أبرمت شركة «روش» السويسرية اتفاقية تعاون استراتيجي مع شركة «أتافيستيك بايو» (Atavistik Bio) المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية، بقيمة إجمالية محتملة تصل إلى نحو ملياري دولار، لتطوير جيل جديد من العلاجات الفموية يستهدف أمراض القلب والأوعية الدموية والكلى والاضطرابات الأيضية.
وبموجب الاتفاقية، ستحصل «أتافيستيك بايو» على دفعة مقدمة بقيمة 70 مليون دولار، إلى جانب مدفوعات إضافية محتملة تصل إلى 1.9 مليار دولار، ترتبط بتحقيق مراحل محددة في البحث والتطوير والتسويق، فضلًا عن عوائد ملكية من المبيعات المستقبلية للأدوية التي قد تنجح الشراكة في تطويرها وطرحها تجاريًا.
وتستهدف الشراكة تطوير علاجات مبتكرة تستند إلى المنصة التكنولوجية الخاصة بشركة «أتافيستيك»، والتي تتيح اكتشاف جيوب ارتباط خفية داخل البروتينات المرتبطة بالأمراض، بما يوفر فرصًا لتطوير جزيئات دوائية صغيرة قادرة على استهداف مواقع يصعب الوصول إليها باستخدام تقنيات اكتشاف الأدوية التقليدية.
ومن المنتظر أن تستفيد «روش» من هذه التقنية في استكشاف أهداف دوائية جديدة ومعقدة ضمن مجالات أمراض القلب والأوعية الدموية والكلى والاضطرابات الأيضية، مع التركيز على تطوير علاجات تؤخذ عن طريق الفم، ويمكن استخدامها بصورة مستقلة أو بالاشتراك مع العلاجات المتاحة حاليًا.
وأوضحت «روش» أن قدرة منصة «أتافيستيك» على التعامل مع الأهداف الدوائية المعقدة تتوافق مع توجهات وحدة الأبحاث والتطوير التابعة لها، بما يتيح استكشاف آليات علاجية جديدة قد تسهم في تحسين النتائج الصحية للمرضى وتوسيع الخيارات العلاجية المتاحة مستقبلًا.
وبموجب الاتفاق، ستتولى «أتافيستيك بايو» قيادة المراحل المبكرة من اكتشاف الأدوية والأبحاث الأولية، اعتمادًا على منصتها التكنولوجية، فيما ستتولى «روش» مسؤولية المراحل اللاحقة من التطوير، بما يشمل الدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية، والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة، وصولًا إلى التسويق التجاري للعلاجات التي يثبت نجاحها.
وتأتي الاتفاقية في إطار توجه شركات الأدوية العالمية إلى توسيع شراكاتها مع شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة، للاستفادة من منصات اكتشاف الأدوية الحديثة التي تتيح الوصول إلى أهداف علاجية يصعب التعامل معها بالأساليب التقليدية، بما يدعم تطوير علاجات جديدة للأمراض المزمنة والمعقدة.
وفي سياق متصل، تعتزم «أتافيستيك بايو» مواصلة تطوير محفظتها البحثية الخاصة، التي تركز على الاضطرابات الدموية النادرة، ومن بينها برنامج علاجي يستهدف مرض توسع الشعيرات النزفي الوراثي، وهو اضطراب جيني يؤدي إلى تشوهات في الأوعية الدموية، قد تتسبب في حدوث نزيف متكرر ومضاعفات صحية أخرى.
ولم تكشف الشركتان عن العدد النهائي للأهداف الدوائية المشمولة بالاتفاقية، أو الجدول الزمني المتوقع لتطوير العلاجات المحتملة، فيما تظل المدفوعات الإضافية وقيمتها الإجمالية مرهونة بتحقيق مراحل التطوير والنجاح التجاري المنصوص عليها في الاتفاق.
