رينيتيك – RENITEC لعلاج ارتفاع ضغط الدم وقصور القلب، وتحسين وظائف البطين الأيسر، وقصور القلب الاحتقاني، والوقاية من التدهور القلبي لدى مرضى القلب الضعيف
الاسم العلمي لرينيتيك – RENITEC
إنالابريل – Enalapril
الفئة الدوائية لرينيتيك – RENITEC
مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين – ACE Inhibitors
آلية عمل رينيتيك – RENITEC
يعمل إنالابريل كمثبط تنافسي للإنزيم المحول للأنجيوتنسين، حيث يمنع تحويل الأنجيوتنسين الأول إلى الأنجيوتنسين الثاني، ما يؤدي إلى:
- استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم
- الاحتفاظ بالبوتاسيوم
- تقليل امتصاص الصوديوم عن طريق تثبيط تأثير الألدوستيرون
- تحسين وظائف البطين الأيسر في حالات القصور القلبي
موانع استخدام رينيتيك – RENITEC
يُمنع استخدام الدواء في الحالات التالية:
- فرط الحساسية للإنالابريل أو أي مثبطات ACE أخرى
- وذمة وعائية سابقة مجهولة السبب أو ناتجة عن استخدام أدوية مماثلة
- حالات الوذمة الوعائية الوراثية
- الحمل (خصوصاً في الثلث الثاني والثالث)
- الإرضاع
احتياطات استخدام رينيتيك – RENITEC
يُستخدم تحت إشراف طبي في الحالات التالية:
- مرضى السكري
- انخفاض ضغط الدم أو الإغماء خاصة عند بدء العلاج
- كبار السن (أكثر من 70 عامًا)
- مرضى القصور الكلوي أو القلبي
- المرضى الذين يتناولون مدرات البول بجرعات عالية
- وجود أمراض النسيج الضام (مثل الذئبة أو الروماتويد)
- تضيق الشرايين الكلوية أو الشريان الأورطي
- تراجع حجم سوائل الجسم (الجفاف، الإسهال، التقيؤ)
- مراقبة ضغط الدم، وظائف الكلى، ومستوى البوتاسيوم بشكل منتظم
الحمل والرضاعة مع رينيتيك – RENITEC
- الحمل: لا يُستخدم، خاصة بعد الثلث الأول، لتأثيره الضار على الجنين
- الرضاعة: يُفرز في حليب الأم – يجب تجنبه خلال فترة الرضاعة
التداخلات الدوائية لرينيتيك – RENITEC
يجب إبلاغ الطبيب قبل استخدامه مع:
- مدرات البول الحافظة للبوتاسيوم (سبيرونولاكتون، أميلوريد)
- مكملات البوتاسيوم أو أملاح البوتاسيوم
- مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (إيبوبروفين، ديكلوفيناك)
- مضادات الاكتئاب (فينيلزين، مينوكسيديل)
- مثبطات مستقبلات الأنجيوتنسين الثاني (لوسارتان)
- السيكلوسبورين، الهيبارين
- الليثيوم، الديجوكسين
- الأنسولين وأدوية السكري الفموية (قد تُزيد من خطر نقص سكر الدم)
- ألوبيورينول، الآزويثوبرين، بروكاييناميد (خطر نقص خلايا الدم البيضاء)
الأشكال الدوائية لرينيتيك – RENITEC
- أقراص فموية: 5 مغ، 10 مغ، 20 مغ
- حقن وريدية: 1.25 – 5 مغ كل 6 ساعات
جرعة رينيتيك – RENITEC
عن طريق الفم:
- الجرعة الابتدائية: 2.5 – 5 مغ مرة واحدة يوميًا
- جرعة المداومة: 10 – 40 مغ يوميًا (مقسمة على جرعتين)
عن طريق الحقن الوريدي:
- 1.25 – 5 مغ كل 6 ساعات، ويُحقن خلال 5 دقائق
تُحدد الجرعة حسب الحالة الطبية، العمر، ووجود أمراض مرافقة
التحذيرات الخاصة باستخدام رينيتيك – RENITEC
- تجنب المهام التي تتطلب تركيزًا مثل القيادة
- تجنب تناول الكحول لتفادي زيادة انخفاض ضغط الدم
- قد يُسبب سعالًا جافًا يزول بعد التوقف عن العلاج
- في حال ظهور أعراض وذمة وعائية (تورم الوجه أو الحلق أو اللسان)، يجب التوقف فورًا وإبلاغ الطبيب
تخزين رينيتيك – RENITEC
- يُحفظ في درجة حرارة ما بين 15 – 30° مئوية
- بعيدًا عن الرطوبة والضوء المباشر
- يُخزن بعيدًا عن متناول الأطفال
الشركة المصنعة لرينيتيك – RENITEC
MSD B.V – إم إس دي بي. في
