كوناكوين (KONAKION) هو دواء يحتوي على فيتامين ك1 (فيتوناديون – Phytomenadione)، ويُستخدم لعلاج حالات نقص فيتامين ك واضطرابات تخثر الدم المرتبطة بنقص البروثرومبين، كما يُستخدم للوقاية أو العلاج من النزيف الناتج عن نقص فيتامين ك لدى حديثي الولادة وبعض الحالات المرضية الأخرى.

الاسم التجاري

كوناكوين – KONAKION

المادة الفعالة

فيتامين ك1 (Phytomenadione / Vitamin K1)

الفئة

أدوية الدم والتخثر / فيتامينات

الشكل الدوائي

• أمبولات للحقن بتركيز 10 ملغ/1 مل.
  • أمبولات بتركيز 2 ملغ/مل.

دواعي استخدام كوناكوين (KONAKION)

يُستخدم الدواء في الحالات التالية:

• علاج نقص البروثرومبين الناتج عن استخدام مضادات التخثر من مشتقات الكومارين أو الإندانديون.
  • علاج النزيف الناتج عن نقص فيتامين ك لدى حديثي الولادة.
  • علاج نقص البروثرومبين الناتج عن سوء امتصاص فيتامين ك أو نقص إنتاجه في الجسم.
  • علاج اضطرابات التخثر المرتبطة بنقص فيتامين ك.
  • تصحيح اضطرابات التخثر قبل بعض العمليات الجراحية لدى المرضى الذين يتناولون الوارفارين.

آلية عمل كوناكوين (KONAKION)

يعمل الدواء من خلال:

• تعويض نقص فيتامين ك في الجسم.
  • تعزيز تصنيع عوامل التخثر الأساسية في الكبد.
  • المساعدة في رفع مستويات البروثرومبين وتحسين عملية تخثر الدم.
  • تقليل خطر النزيف الناتج عن نقص فيتامين ك أو تأثير بعض الأدوية المضادة للتخثر.

موانع استخدام كوناكوين (KONAKION)

يُمنع استخدام الدواء في الحالات التالية:

• فرط الحساسية تجاه فيتامين ك أو أي من مكونات الدواء.

احتياطات استخدام كوناكوين (KONAKION)

يُستخدم بحذر وتحت إشراف الطبيب في الحالات التالية:

• أمراض الكلى أو التهابات الكلى والمثانة.
  • نقص البروثرومبين الناتج عن أمراض الكبد.
  • المرضى الذين يتناولون الوارفارين أو غيره من مضادات التخثر.
  • الحمل والرضاعة الطبيعية.

الحمل والرضاعة

• تشير الدراسات إلى أن كميات صغيرة من فيتامين ك تعبر المشيمة.
  • لا توجد بيانات كافية تؤكد أمان الجرعات العالية أثناء الحمل.
  • يُفرز فيتامين ك في حليب الأم.
  • يُفضل استخدام المستحضرات الخالية من المواد الحافظة خلال الحمل والرضاعة عند الحاجة.

تحذيرات خاصة

• قد تؤدي الجرعات العالية من فيتامين ك (10–15 ملغ) إلى تقليل فعالية الوارفارين لمدة أسبوع أو أكثر.
  • قد يسبب استخدامه مع الوارفارين بعض التفاعلات الجلدية مثل الأكزيما أو الشرى لدى بعض المرضى.
  • قد يلزم استخدام الهيبارين أو الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي خلال فترة مقاومة الوارفارين.

التداخلات الدوائية لكوناكوين (KONAKION)

يجب إبلاغ الطبيب أو الصيدلي بجميع الأدوية والمكملات الغذائية المستخدمة قبل بدء العلاج، خاصة:

• أدوية علاج النزيف أو اضطرابات التخثر مثل الديوسمين.
  • الزيوت المعدنية.
  • أورليستات (Orlistat)، حيث قد يقلل من امتصاص فيتامين ك.
  • الوارفارين (Warfarin)، إذ قد يقلل فيتامين ك من تأثيره العلاجي المضاد للتخثر.

جرعات كوناكوين (KONAKION) وطرق الاستعمال

لعلاج نقص البروثرومبين الناتج عن مشتقات الكومارين

عن طريق الفم:

• جرعة ابتدائية 2.5 – 10 ملغ كجرعة واحدة.
  • يمكن تكرار الجرعة كل 12 – 48 ساعة حسب تقييم الطبيب.

عن طريق الحقن تحت الجلد:

• 2.5 – 10 ملغ كجرعة واحدة.
  • يمكن تكرارها كل 6 – 8 ساعات حسب الحاجة.

لعلاج نقص البروثرومبين الناتج عن أسباب أخرى

عن طريق الفم:

• 2.5 – 25 ملغ كجرعة واحدة.

عن طريق الحقن تحت الجلد:

• 2.5 – 10 ملغ كجرعة واحدة.
  • يمكن إعادة الجرعة بعد 6 – 8 ساعات بناءً على نتائج فحص INR.

قبل العمليات الجراحية للمرضى الذين يتناولون الوارفارين

• 1 – 2.5 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة قبل العملية بيوم.
  • يُجرى فحص INR يوم العملية لتقييم الحاجة إلى تعديل العلاج.

كيفية استخدام كوناكوين (KONAKION)

• يُستخدم وفق تعليمات الطبيب المختص.
  • يجب متابعة فحوصات التخثر وخاصة INR أثناء العلاج.
  • عدم تعديل الجرعة أو إيقاف العلاج دون استشارة الطبيب.
  • الالتزام بجدول المتابعة الطبية لتقييم الاستجابة للعلاج.

الأعراض الجانبية المحتملة

قد تشمل الأعراض الجانبية:

• احمرار أو ألم في موضع الحقن.
  • تفاعلات تحسسية أو طفح جلدي.
  • حكة أو شرى.
  • اضطرابات جلدية نادرة.

وفي حال ظهور أعراض حساسية شديدة أو صعوبة في التنفس، يجب طلب الرعاية الطبية فوراً.

ظروف تخزين كوناكوين (KONAKION)

• يُحفظ في درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية.
  • يُحفظ بعيداً عن الرطوبة وأشعة الشمس المباشرة.
  • يُحفظ بعيداً عن الضوء طوال الوقت.
  • يُحفظ بعيداً عن متناول الأطفال.

الشركة المصنعة

Cenexi SAS