توصلت شركة موديرنا Moderna إلى اتفاق تسوية قد تصل قيمته إلى 2.25 مليار دولار لإنهاء دعوى قضائية تتعلق بانتهاك براءات اختراع لقاح كوفيد 19 كانت قد رفعتها شركتا Genevant Sciences وArbutus Biopharma، وذلك قبل أقل من أسبوع من بدء محاكمة أمام هيئة محلفين في الولايات المتحدة.
وبموجب الاتفاق، ستدفع موديرنا 950 مليون دولار مقدمًا، مع احتمال دفع 1.3 مليار دولار إضافية في حال لم تؤيد محكمة المطالبات الفيدرالية بالولايات المتحدة الاستئناف الذي تقدمت به الشركة بموجب المادة المادة 1498غير أن الشركة أوضحت في بيان صدر في 3 مارس أن احتمال دفع هذه المبالغ الإضافية «غير مرجح».
وتنهي التسوية جميع الدعاوى القضائية القائمة عالميًا بين الأطراف الثلاثة، كما تمنح موديرنا ترخيصًا غير حصري لاستخدام تكنولوجيا الجسيمات الدهنية النانوية (LNP) التي طورتها جينيفانت وأربوتس، وذلك في تطبيقات الأمراض المعدية.
وكانت الدعوى القضائية تتهم موديرنا باستخدام تكنولوجيا LNP المملوكة للشركتين في تطوير لقاح كوفيد-19 القائم على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال، Spikevax، دون الحصول على ترخيص مسبق.
وتأتي هذه التسوية في وقت تخوض فيه جينيفانت نزاعًا قانونيًا مماثلًا مع شركتي فايزر وبيونتيك، متهمة إياهما باستخدام التكنولوجيا نفسها في لقاح كوفيد-19 المشترك بينهما،.
وخلال السنوات الأخيرة، شهد قطاع اللقاحات المعتمدة على تقنية mRNA سلسلة من النزاعات القانونية بين الشركات الكبرى بشأن حقوق الملكية الفكرية. ففي عام 2022 رفعت موديرنا دعاوى قضائية ضد فايزر وبيونتك في الولايات المتحدة وألمانيا، قبل أن ترد الشركتان في عام 2024 بدعوى مماثلة أمام المحكمة العليا في لندن.
تحديات في طريق موديرنا نحو الربحية
قال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا ستيفان بانسيل، إن تسوية هذا الملف القانوني «تزيل حالة عدم اليقين» وتتيح للشركة التركيز بشكل كامل على خططها المستقبلية في المدى القريب.
وأضاف أن الشركة تتوقع العودة إلى نمو الإيرادات خلال عام 2026، مع إنهاء العام بسيولة نقدية تتجاوز 5 مليارات دولار.
وتأتي هذه التصريحات في ظل مساعي موديرنا لتعزيز موقعها المالي، إذ تستهدف تحقيق نقطة التعادل بحلول عام 2028. وكانت الشركة قد سجلت خسارة صافية بلغت 826 مليون دولار خلال الربع الرابع من عام 2025، مدفوعة جزئيًا بتراجع مبيعات لقاحات كوفيد-19 وتغير السياسات التنظيمية المتعلقة باستخدام اللقاحات في الولايات المتحدة.
كما واجهت موديرنا تحديات تنظيمية في تطوير منتجاتها قيد الدراسة، بعدما رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في البداية مراجعة طلب الشركة للقاح الإنفلونزا الموسمي mRNA-1010 بسبب ملاحظات تتعلق بتصميم التجارب السريرية، قبل أن تعود لاحقًا وتوافق على مراجعة الطلب بشكل منفصل للفئتين العمريتين بين 50 و64 عامًا و65 عامًا فأكثر.
وفي سياق متصل، طلبت الهيئة تقديم بيانات إضافية حول فعالية مكوّن الإنفلونزا في لقاح موديرنا المركب لكوفيد-19 والإنفلونزا mCOMIRNAX قبل منحه الموافقة، ما دفع الشركة إلى سحب طلب ترخيص اللقاح البيولوجي (BLA) مؤقتًا دون إعادة تقديمه حتى الآن.
وفي إطار سعيها لتعزيز آفاقها التجارية خلال السنوات المقبلة، أكد بانسل أن الشركة تعتزم إعادة توجيه تركيزها نحو مجالات الأورام والأمراض النادرة، في ظل التقلبات التي يشهدها سوق اللقاحات في الولايات المتحدة.
