«أسترازينيكا» و«روش» و«بريستول مايرز سكويب» تقود الاتفاقيات الكبرى.. والأورام والسمنة والسكري تتصدر مجالات التعاون
139.4 مليار دولار قيمة محتملة لاتفاقيات الترخيص الخارجي حتى 8 أكتوبر.. والدفعات المقدمة تبلغ 8 مليارات دولار خلال 9 أشهر متجاوزة إجمالي 2025
يشهد قطاع الصناعات الدوائية العالمي تحولًا استراتيجيًا متسارعًا في خريطة البحث والتطوير والابتكار، مع صعود شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية الصينية إلى موقع متقدم في منظومة اكتشاف العلاجات الجديدة، وتحولها إلى شريك رئيسي لكبرى شركات الأدوية العالمية الأمريكية والأوروبية، التي تتنافس على اقتناص حقوق تطوير وتسويق الأصول الدوائية المبتكرة القادمة من الصين.
ولم يعد هذا التحول مقتصرًا على اتفاقيات ترخيص محدودة أو التعاون في تصنيع الأدوية، بل امتد إلى شراكات بحثية واستثمارية ضخمة، تتجاوز قيمة بعضها 15 مليار دولار، وتشمل محافظ متكاملة من العلاجات المبتكرة والمنصات التكنولوجية المتقدمة، خاصة في مجالات الأورام والسمنة والسكري والمناعة والعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي.
وكشفت بيانات شركة «فارم كيوب» (PharmCube)، نقلتها وكالة «رويترز»، أن القيمة الإجمالية المحتملة لاتفاقيات ترخيص الأدوية والتقنيات العلاجية الصينية للأسواق الخارجية بلغت نحو 139.4 مليار دولار منذ بداية عام 2026 وحتى 8 أكتوبر الجاري، مقارنة بنحو 138.8 مليار دولار خلال عام 2025 بأكمله، لتتجاوز صفقات العام الحالي إجمالي العام السابق قبل انتهاء الربع الأخير.
وتكتسب هذه الأرقام أهمية إضافية بالنظر إلى ارتفاع قيمة الدفعات المقدمة في الاتفاقيات الموقعة خلال الأشهر التسعة الأولى من 2026 إلى نحو 8 مليارات دولار، مقابل 7.2 مليار دولار طوال عام 2025، ما يشير إلى تنامي المقابل المالي المباشر الذي تحصل عليه الشركات الصينية عند توقيع اتفاقيات الترخيص والتعاون.
ويعكس هذا التطور تحولًا في طبيعة العلاقة بين الشركات الصينية ونظيراتها العالمية؛ فبعدما ارتبطت الصين تاريخيًا بقدرات التصنيع والإنتاج واسع النطاق، أصبحت شركاتها البحثية تقدم أصولًا علاجية ومنصات تكنولوجية تجذب استثمارات بمليارات الدولارات، مع احتفاظها في كثير من الاتفاقيات بحقوق التطوير والتسويق في السوق الصينية، وأحيانًا بحقوق المشاركة في الأرباح بالأسواق الدولية.
«أسترازينيكا» تقود أكبر الصفقات باتفاقية قيمتها 18.5 مليار دولار
برزت شركة «أسترازينيكا» البريطانية السويدية في مقدمة الشركات العالمية التي وسعت شراكاتها مع قطاع التكنولوجيا الحيوية الصيني خلال عام 2026، بعدما أعلنت في 30 يناير اتفاقية استراتيجية مع مجموعة «CSPC Pharmaceutical» الصينية، تصل قيمتها المحتملة إلى نحو 18.5 مليار دولار.
وتستهدف الاتفاقية تطوير مجموعة من العلاجات الجديدة للسمنة والسكري من النوع الثاني، وتشمل ثمانية برامج بحثية وتطويرية، إلى جانب الاستفادة من منصات تكنولوجية متقدمة تستخدم الذكاء الاصطناعي في تصميم الببتيدات الدوائية، وتقنيات مبتكرة لإطالة مفعول العلاج وإتاحة جرعات شهرية لبعض المستحضرات.
وبموجب الاتفاق، تحصل «CSPC» على دفعة مقدمة بقيمة 1.2 مليار دولار، بالإضافة إلى مدفوعات محتملة مرتبطة بتحقيق مراحل التطوير والموافقات التنظيمية والأهداف التجارية، فضلًا عن إتاوات على المبيعات المستقبلية.
وتكشف هذه الصفقة عن تحول مهم في استراتيجيات شركات الأدوية العالمية، يتمثل في عدم الاكتفاء بالحصول على حقوق تطوير دواء واحد، والاتجاه بدلًا من ذلك إلى تأمين محافظ كاملة من البرامج البحثية والتقنيات التي يمكن استخدامها في تطوير أجيال متعددة من العلاجات.
«روش» تعزز حضورها في الصين بصفقة تتجاوز 15 مليار دولار
وفي أحدث الصفقات الكبرى، أعلنت شركة «هانسوه فارما» الصينية، في 19 أكتوبر 2026، إبرام اتفاقية تعاون وترخيص استراتيجية مع مجموعة «روش» السويسرية، تتجاوز قيمتها المحتملة 15 مليار دولار، لتطوير مجموعة من علاجات السرطان باستخدام تقنية الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADC).
وتحصل «هانسوه» بموجب الاتفاقية على 400 مليون دولار دفعة مقدمة، و110 ملايين دولار في الذكرى السنوية الأولى للتوقيع، بالإضافة إلى مدفوعات مشروطة بتحقيق مراحل التطوير السريري والموافقات التنظيمية والأهداف التجارية، فضلًا عن إتاوات مستقبلية.
وتشمل الشراكة برنامجين علاجيين في مرحلة ما قبل التجارب السريرية طورتهما الشركة الصينية، إلى جانب برامج أخرى تعتمد على أهداف علاجية تحددها «روش»، باستخدام منصة «هانسوه» التكنولوجية.
وتتولى «هانسوه» المراحل المبكرة من التطوير حتى استكمال المرحلة الأولى (Ia) من التجارب السريرية العالمية، بينما تتولى «روش» مسؤولية التطوير اللاحق خارج الصين القارية وهونج كونج وماكاو وتايوان، مع احتفاظ الشركة الصينية بحقوق منتجات الاتفاقية في هذه الأسواق.
وتعكس الصفقة تزايد اهتمام الشركات العالمية بتقنيات ADC، التي تستهدف توصيل مواد دوائية قوية إلى الخلايا السرطانية بدرجة أكبر من التحديد، في إطار الجهود البحثية الرامية إلى تحسين الفعالية العلاجية وتقليل التأثير على الأنسجة السليمة.
ومن المهم الإشارة إلى أن صفقة «روش» و«هانسوه» أُعلنت بعد تاريخ 8 أكتوبر، الذي انتهت عنده الفترة المشمولة ببيانات «فارم كيوب» البالغة 139.4 مليار دولار، ومن ثم فهي تمثل تطورًا إضافيًا لاحقًا على ذلك الحصر، ولا يصح إدراجها ضمن إجماليه دون تحديث قاعدة البيانات.
«بريستول مايرز سكويب» و«هنجروي».. 13 برنامجًا بقيمة 15.2 مليار دولار
وفي واحدة من أبرز الاتفاقيات التي تعكس اتساع نطاق التعاون البحثي بين الصين والولايات المتحدة، أعلنت شركة «بريستول مايرز سكويب» الأمريكية في مايو 2026 توقيع اتفاقيات استراتيجية مع شركة «هنجروي فارما» الصينية، بقيمة محتملة تصل إلى 15.2 مليار دولار.
وتشمل الاتفاقيات 13 برنامجًا علاجيًا في مجالات الأورام وأمراض الدم والمناعة، تتوزع بين أربعة برامج تابعة للشركة الصينية، وأربعة برامج من محفظة الشركة الأمريكية، وخمسة برامج جديدة يتعاون الطرفان على اكتشافها وتطويرها.
وتحصل «هنجروي» على 600 مليون دولار دفعة مقدمة، إلى جانب مدفوعات إضافية مرتبطة بمواعيد محددة وشروط تعاقدية، فضلًا عن مبالغ محتملة مرتبطة بتقدم البرامج البحثية والموافقات التنظيمية والمبيعات.
وتبرز أهمية هذه الشراكة في أنها تتجاوز نموذج الترخيص التقليدي، الذي تمنح بموجبه شركة حقوق تطوير مستحضر لشركة أخرى، إلى نموذج أوسع يجمع بين تبادل الأصول العلاجية والاستفادة المشتركة من منصات الابتكار والقدرات البحثية.
كما تعكس تنامي مكانة «هنجروي» باعتبارها واحدة من الشركات الصينية التي تسعى إلى توسيع حضورها الدولي من خلال تطوير أصول دوائية قابلة للترخيص في الأسواق الكبرى، بدلًا من الاعتماد بصورة رئيسية على السوق المحلية.
«فايزر» و«إيلي ليلي» تتوسعان مع «إنوفنت» بصفقات تتجاوز 19 مليار دولار
وبرزت شركة «إنوفنت بيولوجيكس» الصينية (Innovent Biologics) ضمن أبرز المستفيدين من الإقبال العالمي على الابتكار الدوائي الصيني خلال 2026، بعدما أعلنت اتفاقيتين استراتيجيتين مع شركتين أمريكيتين من أكبر مجموعات الأدوية في العالم، بقيمة إجمالية محتملة تبلغ 19.35 مليار دولار.
ففي مايو، أعلنت «فايزر» الأمريكية اتفاقية تعاون وترخيص عالمي مع «إنوفنت» تصل قيمتها المحتملة إلى 10.5 مليار دولار، لتطوير 12 برنامجًا مبتكرًا لعلاج السرطان، تشمل علاجات ADC وأجسامًا مضادة متعددة الاستهداف.
وبموجب الاتفاقية، تحصل «إنوفنت» على 650 مليون دولار دفعة مقدمة، بالإضافة إلى مدفوعات محتملة تصل إلى 9.85 مليار دولار، ترتبط بمراحل التطوير والتنظيم والتسويق، إلى جانب عوائد مستقبلية من بعض المنتجات.
وتتضمن الشراكة نماذج مختلفة لتوزيع حقوق التطوير والتسويق، بما يشمل برامج تحصل «فايزر» على حقوقها بصورة حصرية، وأخرى يتشارك الطرفان في تطويرها وتقاسم أرباحها في الولايات المتحدة وأوروبا.
وسبقت هذه الاتفاقية شراكة أخرى أعلنتها «إنوفنت» مع شركة «إيلي ليلي» الأمريكية في فبراير 2026، بقيمة محتملة تصل إلى 8.85 مليار دولار، لتطوير علاجات جديدة في مجالي الأورام والمناعة.
وتضمنت الاتفاقية دفعة مقدمة بقيمة 350 مليون دولار، إلى جانب مدفوعات مشروطة تصل إلى 8.5 مليار دولار.
ويكشف تعدد الشراكات الكبرى التي أبرمتها «إنوفنت» عن نموذج آخذ في التوسع، تستطيع من خلاله الشركات الصينية الاستفادة من قدراتها البحثية في بناء علاقات استراتيجية مع أكثر من شريك عالمي، مع الاحتفاظ بحقوق اقتصادية وتطويرية في عدد من الأسواق والبرامج العلاجية.
«نوفارتس» تراهن على علاجات الحمض النووي الريبي الصينية
وامتدت موجة الصفقات إلى تقنيات علاجية تتجاوز الأجسام المضادة التقليدية، بعدما أعلنت شركة «نوفارتس» السويسرية، في أكتوبر 2026، اتفاقية ترخيص وخيارات تطوير مع شركة «أبوجين بيوساينسز» الصينية (Abogen Biosciences)، بقيمة محتملة تقارب 7.78 مليار دولار.
وتشمل الاتفاقية منح «نوفارتس» حقوقًا عالمية لتطوير العقار التجريبي ABO2203، الذي يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، ويستهدف تطوير نهج علاجي جديد لبعض أمراض المناعة الذاتية.
وتحصل الشركة الصينية على دفعة مقدمة تبلغ 575 مليون دولار، بالإضافة إلى مدفوعات مستقبلية مشروطة قد تصل إلى نحو 7.2 مليار دولار، حال ممارسة الخيارات المتاحة وتحقيق مراحل التطوير والتنظيم والتسويق المحددة.
وتعكس الصفقة تنامي اهتمام الشركات العالمية بمنصات RNA التي تسمح بتطوير فئات جديدة من المستحضرات العلاجية، وليس الاقتصار على استخدامها في اللقاحات.
«أبفي» و«ريميجن».. 5.6 مليار دولار لتطوير علاجات الأورام
وفي يناير 2026، أعلنت شركة «أبفي» الأمريكية اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة «ريميجن» الصينية (RemeGen)، بقيمة محتملة تصل إلى 5.6 مليار دولار، لتطوير العقار التجريبي RC148 المخصص لعلاج عدد من الأورام الصلبة المتقدمة.
ويعتمد المستحضر على جسم مضاد ثنائي الاستهداف يعمل على مساري PD-1 وVEGF، في محاولة للجمع بين تنشيط الاستجابة المناعية المضادة للأورام والحد من تكوين الأوعية الدموية التي تساعد على نموها.
وتضمنت الصفقة دفعة مقدمة بقيمة 650 مليون دولار، إلى جانب مدفوعات محتملة تبلغ 4.95 مليار دولار مرتبطة بمراحل التطوير والموافقات التنظيمية والمبيعات، فضلًا عن إتاوات مستقبلية.
وتكتسب هذه الاتفاقية أهمية خاصة في ضوء المنافسة المتزايدة على الأجسام المضادة متعددة الاستهداف، باعتبارها أحد الاتجاهات البحثية التي تسعى الشركات من خلالها إلى تطوير خيارات علاجية جديدة للأورام التي لا تزال تمثل تحديًا سريريًا.
أدوية السمنة والسكري تفتح مسارًا جديدًا للشراكات
لم تقتصر شهية الشركات العالمية للابتكار الصيني على قطاع الأورام، بل امتدت بقوة إلى أدوية السمنة والسكري واضطرابات التمثيل الغذائي، في ظل المنافسة على تطوير علاجات أكثر ملاءمة للاستخدام طويل الأجل، سواء من خلال المستحضرات الفموية أو الجرعات الممتدة المفعول أو الآليات العلاجية الجديدة.
وفي سبتمبر 2026، أعلنت شركة «نوفو نورديسك» الدنماركية اتفاقية ترخيص مع «هنجروي فارما» الصينية، تصل قيمتها المحتملة إلى 2.6 مليار دولار، لتطوير العقار التجريبي HRS-1596، وهو ناهض مزدوج لمستقبلي GLP-1 وGIP، يُدرس لاستخدامه عن طريق الفم بجرعة أسبوعية.
وتضمنت الاتفاقية دفعة مقدمة بقيمة 300 مليون دولار، بالإضافة إلى مدفوعات مرتبطة بمراحل التطوير والتنظيم والمبيعات، وإتاوات مستقبلية.
وفي أكتوبر، أبرمت «روش» أيضًا اتفاقية مع شركة «رونا ثيرابيوتكس» الصينية (Rona Therapeutics)، بقيمة محتملة تصل إلى 1.16 مليار دولار، لتطوير علاج تجريبي للسمنة والاضطرابات الأيضية باستخدام تقنية التداخل الحمضي النووي الريبي (RNAi).
وتوضح هذه الصفقات أن الشركات العالمية تبحث عن الجيل التالي من علاجات السمنة، وأن المنافسة تتجه تدريجيًا نحو تنويع الآليات العلاجية وتحسين سهولة الاستخدام واستدامة النتائج، وليس فقط التوسع في المستحضرات المتاحة حاليًا.
لماذا أصبحت الصين وجهة رئيسية لابتكارات شركات الأدوية العالمية؟
تكشف قراءة الاتفاقيات الكبرى خلال 2026 عن مجموعة من العوامل التي تقف وراء تنامي الدور الصيني في صناعة الدواء العالمية.
أول هذه العوامل هو تطور قدرات البحث والتطوير لدى الشركات الصينية، التي أصبحت تنتج أصولًا علاجية جديدة في مراحل مبكرة ومتوسطة من التطوير، وتعمل على منصات تكنولوجية تشمل الأجسام المضادة متعددة الاستهداف وتقنيات ADC وRNA والعلاجات البيولوجية المتقدمة.
ويتمثل العامل الثاني في اهتمام الشركات العالمية بتوسيع محافظها البحثية وتقليل مخاطر الاعتماد على عدد محدود من المنتجات، خاصة مع اقتراب انتهاء فترات الحماية القانونية لبراءات اختراع بعض الأدوية الكبرى، والحاجة المستمرة إلى تعويض الإيرادات المستقبلية بمنتجات مبتكرة.
أما العامل الثالث، فيرتبط بإمكانية توزيع تكاليف ومخاطر البحث والتطوير بين أطراف متعددة؛ حيث تتولى الشركات الصينية في بعض الاتفاقيات مراحل الاكتشاف والتطوير السريري المبكر، بينما تستفيد الشركات العالمية من خبراتها التنظيمية وقدراتها على تنفيذ التجارب السريرية الدولية وتسويق الأدوية في الأسواق الكبرى.
ويسمح هذا النموذج للشركات الصينية بتحويل استثماراتها البحثية إلى موارد مالية وفرص توسع عالمي، في مقابل حصول الشركاء الدوليين على فرص الوصول إلى برامج علاجية متنوعة دون الحاجة إلى تطوير جميع الأصول داخليًا منذ البداية.
كما أن تطور شروط التعاقد يمثل مؤشرًا مهمًا على تغير موازين التفاوض؛ إذ لم تعد الشركات الصينية تعتمد فقط على الدفعات المقدمة والمدفوعات المرحلية، وإنما بدأت بعض الاتفاقيات تتضمن حقوق المشاركة في التطوير والتسويق والأرباح، أو الحصول على حصص ملكية، ما يمنحها فرصًا أكبر للاستفادة من القيمة الاقتصادية طويلة الأجل للابتكارات التي تطورها.
مليارات الدولارات على الورق.. والاختبار الحقيقي في التجارب السريرية
ورغم ضخامة الأرقام المعلنة، فإن القراءة المالية لهذه الاتفاقيات تتطلب التمييز بين الدفعات النقدية المقدمة والقيم القصوى المحتملة.
فالقيمة الإجمالية التي تتجاوز 139 مليار دولار لا تمثل إيرادات تحققت بالفعل للشركات الصينية، وإنما تشمل مبالغ مشروطة بتقدم البرامج العلاجية عبر مراحل التطوير السريري، والحصول على الموافقات التنظيمية، والوصول إلى مستويات محددة من المبيعات.
ولا تزال برامج كثيرة مشمولة بهذه الاتفاقيات في مراحل البحث المبكر أو التجارب السريرية الأولية، وهو ما يعني أن وصولها إلى الأسواق وتحقيق كامل المدفوعات المعلنة ليس أمرًا مضمونًا.
كما تواجه الشراكات الدولية تحديات تتعلق بمتطلبات التنظيم الدوائي، وحماية الملكية الفكرية، وإدارة البيانات البحثية، والاختلافات التشريعية والجيوسياسية بين الصين والولايات المتحدة وأوروبا.
وعليه، فإن النجاح الحقيقي لهذه الموجة من الاتفاقيات لن يُقاس فقط بقيمة العقود الموقعة، وإنما بعدد البرامج التي تنجح في اجتياز التجارب السريرية، والحصول على الموافقات التنظيمية، والتحول إلى أدوية تحقق قيمة علاجية وتجارية مستدامة.
خريطة الابتكار الدوائي العالمي تدخل مرحلة جديدة
تشير نتائج عام 2026 إلى أن صناعة الدواء العالمية تتجه نحو نموذج أكثر اعتمادًا على شبكات الابتكار العابرة للحدود، تتكامل فيه القدرات البحثية والتكنولوجية للشركات الصينية مع الإمكانات المالية والتنظيمية والتسويقية للشركات الأمريكية والأوروبية.
ويحمل هذا التحول دلالات تتجاوز السوق الصينية وحدها، إذ يعزز أهمية الاستثمار في البحث والتطوير ونقل التكنولوجيا وبناء القدرات العلمية المتخصصة، بوصفها عناصر رئيسية لرفع تنافسية الصناعات الدوائية.
وبالنسبة إلى الأسواق الناشئة، ومن بينها مصر والمنطقة العربية، تقدم التجربة الصينية نموذجًا يستحق الدراسة من حيث الانتقال التدريجي من تطوير القدرات التصنيعية إلى بناء منصات بحثية قادرة على إنتاج أصول علاجية قابلة للترخيص دوليًا، مع ضرورة مراعاة اختلاف الموارد والبنية العلمية والبيئة التنظيمية من سوق إلى أخرى.
وفي المحصلة، فإن صفقات عام 2026 تعكس تحولًا مهمًا في اتجاهات الاستثمار والابتكار داخل قطاع الصناعات الدوائية العالمي؛ إذ باتت الشركات الصينية طرفًا رئيسيًا في المنافسة على تطوير أدوية المستقبل، بينما تسعى الشركات الأوروبية والأمريكية إلى تعزيز محافظها البحثية عبر شراكات دولية أكثر اتساعًا وتعقيدًا.
ومع تجاوز القيمة المحتملة لاتفاقيات الترخيص الصينية الخارجية 139 مليار دولار قبل نهاية العام، يبدو أن السؤال لم يعد يتعلق بقدرة الشركات الصينية على دخول خريطة الابتكار الدوائي العالمي، بقدر ما يتعلق بمدى قدرتها على تحويل هذا الحضور المتنامي إلى أدوية معتمدة وعوائد مستدامة وحصص أكبر من القيمة الاقتصادية للصناعة.
