ارتفع صافي أرباح شركة «أسترازينيكا» البريطانية للأدوية بنسبة 23% خلال الربع الثالث من عام 2026، ليصل إلى 3.12 مليار دولار، مدفوعًا بالنمو القوي لمبيعات أدوية الأورام، بالتزامن مع إعلان الشركة إطلاق برنامج استراتيجي لإعادة هيكلة عملياتها، يستهدف تحقيق وفورات سنوية بقيمة 1.5 مليار دولار، وإعادة توجيهها لدعم البحث والتطوير وتعزيز محفظة الأدوية المستقبلية.

وكشفت الشركة، عن ارتفاع إيراداتها خلال الفترة من يوليو إلى سبتمبر بنسبة 7%، لتصل إلى 16.2 مليار دولار، في ظل استمرار الطلب القوي على علاجات السرطان والأدوية المبتكرة، رغم الضغوط الناتجة عن المنافسة مع الأدوية الجنيسة وفقدان الحماية الحصرية لبعض منتجاتها.

ويعكس نمو الأرباح تسارع الأداء المالي للشركة مقارنة بالربع الثاني من العام الجاري، الذي سجلت خلاله زيادة محدودة في صافي الأرباح تجاوزت 2% بقليل

أدوية الأورام تقود النمو وتستحوذ على 48% من الإيرادات

واصل قطاع الأورام ترسيخ موقعه باعتباره المحرك الرئيسي لنمو أعمال «أسترازينيكا»، بعدما ارتفعت مبيعاته بنسبة 17% خلال الربع الثالث، لتصل إلى نحو 7.8 مليار دولار، مستحوذًا على ما يقرب من 48% من إجمالي إيرادات الشركة.

وجاء هذا الأداء مدعومًا بالنمو القوي لمبيعات عقار «تاجريسو» (Tagrisso)، المستخدم في علاج أنواع محددة من سرطان الرئة، إلى جانب عقار العلاج المناعي «إيمفينزي» (Imfinzi)، اللذين يمثلان ركيزتين أساسيتين في محفظة الشركة لعلاجات الأورام.

كما ارتفعت ربحية السهم الأساسية، التي تستبعد بعض البنود غير المتكررة وتكاليف إعادة الهيكلة وإطفاء الأصول الدوائية المستحوذ عليها، بنسبة 17% لتصل إلى 2.79 دولار للسهم، بما يعكس تحسن الأداء التشغيلي للشركة.

خطة لإعادة الهيكلة وتوفير 1.5 مليار دولار سنويًا

بالتزامن مع إعلان النتائج، كشفت «أسترازينيكا» عن إطلاق برنامج استراتيجي جديد تحت اسم «إعادة التشكيل من أجل النمو المستدام» (Reshaping for Sustainable Growth)، يستهدف تحقيق وفورات سنوية بقيمة 1.5 مليار دولار، من خلال تحسين الكفاءة التشغيلية وإعادة توزيع الموارد داخل قطاعات الشركة.

ومن المتوقع أن تصل التكاليف الاستثنائية لتنفيذ البرنامج إلى ملياري دولار، على أن يكتمل الجزء الأكبر من عمليات إعادة الهيكلة بحلول نهاية عام 2029.

وتعتزم الشركة إعادة استثمار الوفورات المتحققة بصورة أساسية في أنشطة البحث والتطوير، ودعم محفظتها التي تضم أكثر من 180 مشروعًا دوائيًا قيد التطوير، بما يسهم في تسريع تطوير علاجات جديدة وتعزيز قدرتها التنافسية على المدى الطويل.

وقد تشمل إجراءات إعادة الهيكلة إعادة توزيع القوى العاملة أو تقليص بعض الوظائف، إلا أن الشركة لم تعلن حتى الآن عن أي خطط محددة لتسريح العاملين.

المنافسة مع الأدوية الجنيسة تضغط على مبيعات «فارسيجا»

في المقابل، واجهت «أسترازينيكا» تحديات متزايدة في بعض منتجاتها الدوائية الأقدم، نتيجة انتهاء فترات الحماية الحصرية واشتداد المنافسة السعرية.

وتراجعت مبيعات عقار «فارسيجا» (Farxiga)، المستخدم لعلاج السكري من النوع الثاني وبعض حالات قصور القلب وأمراض الكلى المزمنة، بنسبة 25% إلى نحو 1.6 مليار دولار، متأثرة بدخول نسخ جنيسة أقل تكلفة إلى السوق الأمريكية.

كما تعرض عقار «بريلينتا» (Brilinta)، المستخدم للحد من مخاطر بعض الأحداث القلبية الوعائية، لضغوط مرتبطة بفقدان الحماية الحصرية.

وفي السوق الصينية، لا تزال الشركة تواجه تأثير سياسات الشراء الحكومي الموحد القائم على الكميات، التي تستهدف خفض أسعار الأدوية مقابل التعاقد على أحجام مشتريات كبيرة، وهو ما يفرض ضغوطًا على أسعار بيع عدد من المنتجات.

80 مليار دولار إيرادات مستهدفة بحلول 2030

أكدت «أسترازينيكا» تمسكها بتوقعاتها المالية للعام الجاري، والتي تتضمن نمو الإيرادات بنسبة تتراوح بين متوسطة ومرتفعة من خانة الآحاد، وارتفاع ربحية السهم الأساسية بنسبة منخفضة من خانة العشرات، عند استبعاد تأثير تقلبات أسعار صرف العملات.

كما جددت الشركة التزامها بهدفها الاستراتيجي المتمثل في تحقيق إيرادات سنوية تبلغ 80 مليار دولار بحلول عام 2030، مقارنة بنحو 59 مليار دولار في عام 2025.

وتراهن الشركة على أن يأتي نحو نصف إيراداتها المستهدفة بحلول نهاية العقد من السوق الأمريكية، في ظل توجهها لتعزيز استثماراتها وحضورها التجاري والبحثي في الولايات المتحدة.

وفي الوقت نفسه، تواصل توسيع عملياتها في الصين، حيث أعلنت التزامها باستثمار نحو 15 مليار دولار بحلول عام 2030، بهدف دعم الابتكار وتعزيز أنشطة البحث والتطوير والإنتاج.

12 نتيجة إيجابية في التجارب السريرية المتقدمة

على صعيد البحث والتطوير، أعلنت «أسترازينيكا» تسجيل 12 نتيجة إيجابية لبرامج تجارب سريرية في المرحلة الثالثة منذ بداية عام 2026، بما يعزز فرص إضافة أدوية جديدة إلى محفظتها التجارية خلال السنوات المقبلة.

وتعمل الشركة كذلك على تطوير علاجات جديدة للسمنة وإنقاص الوزن، في مسعى لتعزيز حضورها في أحد أسرع المجالات نموًا داخل صناعة الأدوية العالمية، والمنافسة مع شركات كبرى، أبرزها «نوفو نورديسك» و«إيلي ليلي».

وقال باسكال سوريو، الرئيس التنفيذي لشركة «أسترازينيكا»، إن الشركة تمتلك مجموعة من الأصول الدوائية المرشحة لتحقيق مبيعات سنوية بمليارات الدولارات، إلى جانب تقنيات علاجية متطورة تشهد توسعًا متسارعًا، مؤكدًا أن هذه المقومات تدعم مسار الشركة نحو تحقيق مستهدفاتها الاستراتيجية لعام 2030.

وتعكس نتائج الربع الثالث قدرة «أسترازينيكا» على الاستفادة من النمو المتواصل في سوق علاجات الأورام لتعويض الضغوط التي تواجه بعض أدويتها التقليدية، فيما تمثل خطة إعادة الهيكلة الجديدة خطوة محورية لإعادة توجيه الموارد نحو الابتكار الدوائي، وتعزيز الربحية واستدامة النمو خلال السنوات المقبلة

<p>The post أرباح «أسترازينيكا» تقفز 23% إلى 3.12 مليار دولار في الربع الثالث من 2026 بدعم من أدوية الأورام first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

وتشكل هذه الصفقة محطة مفصلية للتوسع الميداني لقطاع الرعاية الصحية في “دي كيه إس إتش” خارج منطقة آسيا والمحيط الهادئ، وتدعم خريطتها الاستراتيجية للتحول إلى منصة إقليمية رائدة ومترابطة للخدمات الخارجية الشاملة (End-to-End Outsourcing)، كما تسرع خطط المجموعة في مجال الاستحواذ والاندماج. وتُعزز الصفقة موقع الشركة كشريك موحد ومفضل لشركات الأدوية والبيوتكنولوجيا العالمية، عبر توسيع نطاق تغطيتها الجغرافية وتقوية قدرات تسويق الأدوية المبتكرة المخصصة للأمراض النادرة والتخصصية، بما يشمل التميز في إطلاق المنتجات، ودخول الأسواق، والشؤون الطبية.

محفظة نيوبريدج الدوائية

تأسست شركة “نيوبريدج” عام 2010 في دبي، وتعد المملكة العربية السعودية ودولة الإمارات العربية المتحدة من أبرز أسواقها الرئيسية. وتملك الشركة محفظة أدوية مبتكرة تركز على مجالات أورام السرطان، وأمراض الأعصاب، والمناعة، والجهاز الهضمي، والأمراض النادرة. وتستفيد الشركة من النمو الهيكلي لقطاع الرعاية الصحية بالمنطقة، والطلب المتزايد على الشركاء الإقليميين، إلى جانب الأطر التنظيمية وآليات التسعير والدعم المشجعة.

وتُعد “نيوبريدج” شريكاً رئيسياً لشركات الأدوية بالمنطقة، بفضل سجل أعمالها والعلاقات الممتدة مع قاعدة واسعة من الشركاء. وتدمج منصتها الإقليمية بين قدرات دخول الأسواق، والشؤون الطبية، وفرق المبيعات المتخصصة، إلى جانب الشراكات العلمية عبر منظومة الرعاية الصحية. وسيتحول الفريق التنفيذي متعدد الجنسيات للشركة، والذي أدار تطوير الأعمال بنجاح، ليصبح جزءاً من هيكل مؤسسة “دي كيه إس إتش”.

ومن المتوقع أن تحقق “نيوبريدج” مبيعات تصل إلى نحو 385 مليون دولار أمريكي في عام 2027.

وسيتم تمويل صفقة الاستحواذ عن طريق القروض والتسهيلات الائتمانية، مع الحفاظ على ملاءة مالية تسمح باستكمال الاستحواذات المستقبليّة والاستمرار في سياسة توزيع الأرباح النقدية المتبعة.

وتخضع الصفقة لشروط الإغلاق الاعتيادية والموافقات التنظيمية، ومن المتوقع إتمامها بنهاية الربع الأول من عام 2027. وسيعمل الطرفان معاً لضمان انتقال واستمرارية سلسة للعملاء والشركاء المبتكرين والموظفين.

وقال ستيفان بوتز، رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لـ “دي كيه إس إتش”: «سعداء جداً بتوقيع اتفاقية الاستحواذ على نيوبريدج ونطلع للترحيب بفريقها في مجموعتنا. تدعم هذه الصفقة أعمالنا في قطاع الخدمات الخارجية والتسويق الدوائي، وهو قطاع استراتيجي حقق نمواً مستمراً. كما تعكس خطتنا للتوسع خارج آسيا نحو أسواق رعاية صحية واعدة إقليمياً، وتقوية قدراتنا في مجال الأدوية النادرة. سنكون في موقع أفضل لدعم شركات الأدوية العالمية والبيوتكنولوجيا عبر نطاق جغرافي وتخصصي أوسع».

ومن جانبه، قال جو حنين، الرئيس التنفيذي لشركة “نيوبريدج”: «فخورون جداً بما حققه فريق نيوبريدج، ومتحمسون للاندماج مع دي كيه إس إتش. يجمع هذا التعاون بين مؤسستين تتكامل قدراتهما لتوفير العلاجات المبتكرة للمرضى. بفضل حجم وقدرات والتزام دي كيه إس إتش بالنمو طويل الأجل، نملك المقومات لتسريع المرحلة المقبلة من تطوير أعمالنا وتحقيق قيمة مضافة لشركائنا بالمنطقة».

<p>The post بقيمة 390 مليون دولار.. «DKSH» السويسرية تستحوذ بالكامل على «نيوبريدج» للتوسع في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

تأتي هذه الخطوة استكمالاً للاستراتيجية التوسعية التي تنتهجها المجموعة لتعزيز محفظة “علاماتها التجارية الخاصة” (Own Brands) ذات الربحية المرتفعة، وذلك عقب استحواذها في يوليو الماضي على مستحضر “ميليان” من شركة “باير” العالمية.

ويُصنف “روسيفين”، الذي طورته في الأصل شركة “روش” السويسرية، ضمن المضادات الحيوية واسعة المجال من الجيل الثالث لـ “السيفالوسبورينات”، وتُدرج مادته الفعالة ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. وقد سجل العقار مبيعات صافية بلغت نحو 61 مليون فرانك سويسري خلال عام 2025.

وأكد باتريك غراندي، رئيس قطاع الرعاية الصحية بشركة “دي كيه إس إتش”، أن الاستحواذ يمثل محطة مفصلية في دعم مكانة الشركة في سوق مضادات العدوى، مشيراً إلى أن القدرات التوزيعية واللوجستية للمجموعة ستضمن استمرار تدفق المستحضر الحيوي للمرضى والمنظومات الصحية في الأسواق المستهدفة.

<p>The post «DKSH» السويسرية تستحوذ على حقوق المضاد الحيوي الشهير «روسيفين» من «روش» في أكثر من 80 سوقاً عالمية first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

وبموجب الاتفاق، الذي أعلنته الشركتان في 21 أكتوبر الجاري، ستقدم «إي كيو تي» عرض شراء نقديًا لجميع الأسهم القائمة في «كياجين»، بسعر 46.50 يورو للسهم، بما يعادل قيمة لحقوق المساهمين تبلغ نحو 9.6 مليار يورو، تمهيدًا لتحويل الشركة إلى كيان مملوك للقطاع الخاص.

ويمثل العرض علاوة سعرية تبلغ 40.3% مقارنة بسعر إغلاق سهم «كياجين» في 8 يوليو 2026، قبل ظهور تقارير بشأن اهتمام مستثمرين بالاستحواذ عليها، كما يزيد بنسبة 46.9% على متوسط سعر السهم المرجح بأحجام التداول خلال الأشهر الثلاثة السابقة لذلك التاريخ.

جهاز أبوظبي للاستثمار وصندوق كندي يشاركان في الصفقة

وتشهد الصفقة مشاركة جهاز أبوظبي للاستثمار (ADIA)، من خلال إحدى الشركات التابعة له، إلى جانب مجلس استثمار خطة المعاشات التقاعدية الكندية (CPP Investments)، كشريكين استثماريين مع صندوق «EQT XI» التابع للمجموعة السويدية.

وتعكس مشاركة المؤسستين الاستثماريتين اهتمام رؤوس الأموال السيادية والمؤسسية طويلة الأجل بالاستثمار في قطاع التشخيص الطبي، الذي يشهد تطورات متسارعة مدفوعة بالتقدم في تقنيات التحليل الجزيئي والطب الدقيق.

خطة لتحويل «كياجين» إلى شركة خاصة

وحظيت الصفقة بموافقة إجماعية من مجلسي الإدارة والإشراف في «كياجين»، اللذين أوصيا المساهمين بقبول عرض الاستحواذ، عقب مراجعة شاملة للخيارات الاستراتيجية المتاحة أمام الشركة.

وتهدف الصفقة إلى منح «كياجين» مرونة أكبر لتنفيذ استراتيجيتها طويلة الأجل، وزيادة استثماراتها في البحث والتطوير، وتعزيز قدراتها التكنولوجية والتصنيعية، بعيدًا عن ضغوط الأسواق المالية ومتطلبات الإفصاح عن النتائج الفصلية.

ومن المقرر، عقب استكمال الاستحواذ وتنفيذ الإجراءات المرتبطة به، إنهاء إدراج أسهم الشركة في بورصتي فرانكفورت ونيويورك، مع استمرار تشغيل أعمالها تحت العلامة التجارية «QIAGEN».

تعزيز الاستثمارات في التشخيص الجزيئي

وتعد «كياجين»، التي تعود جذورها إلى ألمانيا ويقع مقرها القانوني في هولندا، من الشركات العالمية البارزة في تطوير تقنيات استخلاص وتحليل الأحماض النووية، وحلول التشخيص الجزيئي المستخدمة في المختبرات الطبية والبحثية.

وتوفر الشركة مجموعة من المنتجات والتقنيات التي تدعم الكشف عن الأمراض المعدية والأورام، وتحليل العينات البيولوجية، والاختبارات الجينية، بما يعزز دورها في منظومة التشخيص المتقدم والطب الدقيق.

وتسعى «إي كيو تي» من خلال الاستحواذ إلى دعم التوسع طويل الأجل للشركة، مستفيدة من خبراتها الاستثمارية في قطاعات الرعاية الصحية وعلوم الحياة.

إتمام الصفقة متوقع منتصف 2027

ومن المتوقع إتمام عملية الاستحواذ بحلول منتصف عام 2027، شريطة قبول العرض من مساهمين يمتلكون ما لا يقل عن 50% من رأس المال المصدر، بالإضافة إلى سهم واحد، والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة، بما فيها موافقات مكافحة الاحتكار والاستثمار الأجنبي.

وستواصل «كياجين» العمل بصورة مستقلة تحت إدارتها الحالية لحين استكمال الإجراءات الرسمية للصفقة.

وتأتي هذه الخطوة بعد فشل محاولة سابقة للاستحواذ على الشركة من جانب «ثيرمو فيشر ساينتيفيك» الأمريكية عام 2020، إثر عدم حصول العرض على التأييد الكافي من المساهمين.

وتبرز الصفقة استمرار اهتمام شركات الاستثمار المباشر بالأصول الاستراتيجية في قطاع التشخيص الطبي، في ظل تزايد أهمية التقنيات الجزيئية والاختبارات المتقدمة في تطوير منظومات الرعاية الصحية عالميًا.

<p>The post «إي كيو تي» السويدية تستحوذ على «كياجين» مقابل 10.8 مليار يورو بمشاركة مستثمرين من الإمارات وكندا first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

وأعلنت الشركة، في 20 أكتوبر 2026، بدء الأعمال الإنشائية للمصنع الجديد، الذي سيُقام على مساحة تبلغ نحو 36 ألف متر مربع، بما يعادل مساحة خمسة ملاعب كرة قدم تقريبًا، على أن يبدأ تشغيله خلال عام 2032، ليصبح أحد أكبر وأحدث مرافق إنتاج الإنسولين في أوروبا.

ويأتي المشروع في إطار استراتيجية «سانوفي» طويلة الأجل لتعزيز قدراتها التصنيعية العالمية، والاستثمار في التقنيات الصناعية المتقدمة، بما يضمن استدامة توفير الإنسولين لملايين المرضى المصابين بالسكري حول العالم.

تقنيات الذكاء الاصطناعي والأتمتة في تصنيع الإنسولين

من المقرر أن يعتمد المصنع الجديد على أحدث تقنيات التصنيع الدوائي، وأنظمة الأتمتة الصناعية، والحلول الرقمية المتطورة، إلى جانب تطبيقات الذكاء الاصطناعي في عمليات الإنتاج ومراقبة الجودة، بما يدعم كفاءة التشغيل ويرفع مستويات الدقة والموثوقية.

وسيمثل المشروع إضافة استراتيجية إلى شبكة مصانع «سانوفي» العالمية لإنتاج الإنسولين، مستفيدًا من الخبرات الصناعية والتكنولوجية المتراكمة للشركة في موقع فرانكفورت على مدار أكثر من 100 عام.

ويُعد مجمع «سانوفي بيوكامبس فرانكفورت» أحد أكبر المواقع الصناعية والبحثية المتكاملة التابعة للشركة، إذ يغطي مختلف مراحل سلسلة القيمة الخاصة بإنتاج الإنسولين، بدءًا من تصنيع المواد الفعالة، مرورًا بعمليات التعبئة وإنتاج الأقلام وأجهزة الحقن الذاتي، وصولًا إلى التغليف النهائي.

ويعمل بالمجمع حاليًا نحو 4 آلاف موظف ضمن منظومة إنتاج الإنسولين، ويسهم في توفير نحو 20 منتجًا من مستحضرات الإنسولين، يستفيد منها قرابة 15 مليون مريض في نحو 80 دولة حول العالم.

«سانوفي»: استثمار طويل الأجل في مستقبل صناعة الإنسولين

وأكدت بيلين غاريخو، الرئيس التنفيذي لشركة «سانوفي»، أن ملايين المرضى حول العالم يعتمدون على الإنسولين يوميًا، مشددة على التزام الشركة طويل الأجل بضمان استدامة إمدادات هذا الدواء الحيوي.

وأوضحت أن إنشاء المصنع الجديد يمثل استثمارًا في الجيل المقبل من تكنولوجيا إنتاج الإنسولين في أوروبا، ويستند إلى الخبرات الصناعية الممتدة للشركة في فرانكفورت، مؤكدة أهمية توفير بيئة تنظيمية واستثمارية داعمة للابتكار من أجل تعزيز القدرة التنافسية للصناعة الدوائية الأوروبية.

من جانبه، قال بريندان أوكالاهان، الرئيس العالمي لقطاع التصنيع والإمدادات في «سانوفي» ورئيس مجلسها الإشرافي في ألمانيا، إن المشروع يستهدف توظيف أحدث التقنيات الإنتاجية والقدرات الرقمية والأتمتة الصناعية، ليصبح المصنع عند دخوله الخدمة واحدًا من أكبر وأحدث مرافق إنتاج الإنسولين على مستوى العالم.

دعم حكومي لتعزيز السيادة الدوائية الأوروبية

يحظى المشروع بدعم من الحكومة الاتحادية الألمانية وولاية هيسن ومدينة فرانكفورت، في إطار الجهود الرامية إلى تعزيز مكانة ألمانيا مركزًا عالميًا للصناعات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية.

وكانت «سانوفي» قد أعلنت خطط إنشاء المصنع في أغسطس 2024، قبل أن توافق المفوضية الأوروبية، في سبتمبر 2026، على التمويل الحكومي المخصص لدعم المشروع، وفق قواعد الاتحاد الأوروبي المنظمة للمساعدات الحكومية.

وأكد بوريس راين، رئيس وزراء ولاية هيسن الألمانية، أن الاستثمار الجديد يعزز مكانة مجمع هوخست الصناعي باعتباره أحد أبرز مراكز الصناعات الدوائية والتكنولوجيا المتقدمة عالميًا، ويسهم في تأمين إمدادات الأدوية الحيوية وتقليل الاعتماد الأوروبي على الأسواق الخارجية.

بدوره، اعتبر يوهانس شتاينيغر، وكيل وزارة الاقتصاد والطاقة الألمانية للشؤون البرلمانية، أن المشروع يمثل إشارة مهمة إلى استمرار جاذبية ألمانيا للاستثمارات الصناعية الدوائية، ودعم الوظائف المتخصصة، وتعزيز القدرة الأوروبية على إنتاج الأدوية الأساسية محليًا.

تزايد الطلب العالمي يعزز أهمية الاستثمارات الجديدة

تكتسب التوسعات الصناعية الجديدة أهمية متزايدة في ظل ارتفاع معدلات الإصابة بالسكري عالميًا، إذ تشير التقديرات الواردة في إعلان الشركة إلى وجود أكثر من 500 مليون شخص مصاب بالمرض حول العالم، مع احتمالات ارتفاع العدد إلى نحو 800 مليون شخص بحلول عام 2050.

ومن المتوقع أن تسهم المنشأة الجديدة، بعد بدء تشغيلها، في تعزيز مرونة شبكة الإمدادات العالمية التابعة لـ«سانوفي»، ودعم استدامة إنتاج الإنسولين، وتطوير القدرات الصناعية الأوروبية لمواجهة الطلب المتنامي على العلاجات الحيوية.

ويعكس المشروع توجه شركات الأدوية العالمية نحو ضخ استثمارات طويلة الأجل في مرافق التصنيع المتطورة، مدعومة بالرقمنة والذكاء الاصطناعي، بالتوازي مع تزايد الاهتمام الحكومي بتوطين إنتاج الأدوية الاستراتيجية وتعزيز أمن سلاسل التوريد.

<p>The post «سانوفي» تبدأ إنشاء مصنع جديد للإنسولين في ألمانيا باستثمارات تقارب ملياري يورو first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

أعلنت مجموعة «يونيليفر» (Unilever) البريطانية، اليوم الاثنين 19 أكتوبر 2026، توقيع اتفاقية لبيع شركة «ويلي هيلث» (Welly Health)، المالكة للعلامة التجارية الأمريكية المتخصصة في ضمادات الجروح ومنتجات الإسعافات الأولية، إلى شركة الاستثمار المباشر «فوروارد كونسومر بارتنرز» (Forward Consumer Partners)، في خطوة تأتي ضمن استراتيجية المجموعة لإعادة تشكيل محفظة أعمالها والتركيز على الأنشطة الاستهلاكية الرئيسية.

ولم تكشف الشركتان عن القيمة المالية للصفقة، فيما يُتوقع إتمام عملية الاستحواذ خلال الربع الرابع من عام 2026، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة.

وتأتي الصفقة بعد نحو خمسة أعوام من استحواذ «يونيليفر» على حصة أغلبية في «ويلي هيلث» خلال عام 2021، من مؤسسها المشارك ورائد الأعمال الأمريكي إريك رايان (Eric Ryan)، في صفقة لم يُعلن عن قيمتها المالية آنذاك.

«يونيليفر» تعيد ترتيب محفظتها الاستثمارية

وتندرج عملية البيع ضمن توجه «يونيليفر» نحو تبسيط محفظة علاماتها التجارية وإعادة توجيه استثماراتها إلى الأنشطة التي تستهدف تعزيز حضورها فيها، خاصة منتجات الجمال والعناية الشخصية والرفاهية.

وتعمل المجموعة، بقيادة رئيسها التنفيذي فرناندو فرنانديز (Fernando Fernandez)، على إعادة تقييم أنشطتها وعلاماتها التجارية، بهدف تعزيز التركيز التشغيلي وتوجيه الموارد نحو المجالات التي ترى فيها فرصًا أكبر للنمو وتحسين الربحية على المدى الطويل.

وكانت علامة «ويلي» تعمل ضمن قطاع الجمال والرفاهية التابع للمجموعة، الذي يضم عددًا من العلامات التجارية البارزة، من بينها «دوف» و«فازلين»، قبل اتخاذ قرار التخارج منها.

وتعكس هذه الخطوة استمرار توجه شركات السلع الاستهلاكية العالمية نحو مراجعة محافظها الاستثمارية والتخارج من بعض الأنشطة الأقل ارتباطًا بأولوياتها الاستراتيجية، بما يتيح التركيز على العلامات الأساسية وتطوير فرص النمو.

«فوروارد كونسومر بارتنرز» تدخل قطاع الصحة الاستهلاكية

وفي المقابل، تمثل صفقة الاستحواذ على «ويلي هيلث» أول استثمار لشركة «فوروارد كونسومر بارتنرز» في قطاع الصحة الاستهلاكية، بما يعزز تنوع محفظتها الاستثمارية ويفتح أمامها مجالًا جديدًا للتوسع.

وتأسست «ويلي هيلث» عام 2018 على يد رائد الأعمال إريك رايان، ونجحت في بناء علامة تجارية متخصصة في منتجات العناية بالجروح والإسعافات الأولية، من خلال تقديم ضمادات لاصقة بتصميمات وألوان متنوعة، إلى جانب مجموعات الإسعافات الأولية ومنتجات مخصصة للتعامل مع الإصابات اليومية البسيطة.

ومن المنتظر أن يعود إريك رايان إلى الشركة بعد إتمام عملية الاستحواذ، بصفته مستشارًا استراتيجيًا وعضوًا في مجلس الإدارة، بما يتيح الاستفادة من خبراته في بناء العلامة التجارية وتطوير حضورها داخل السوق الأمريكية.

وتُعد «ويلي» الاستثمار الثامن لشركة «فوروارد» منذ تأسيسها عام 2023، في إطار استراتيجيتها للاستحواذ على علامات استهلاكية تمتلك فرصًا للتوسع والنمو.

إعادة توزيع الاستثمارات في سوق الرعاية الصحية الاستهلاكية

وتعكس الصفقة تنامي اهتمام شركات الاستثمار المباشر بالعلامات التجارية العاملة في سوق الرعاية الصحية الاستهلاكية، التي تشمل منتجات العناية الشخصية والإسعافات الأولية والمستلزمات الصحية الموجهة للاستخدام المنزلي.

كما تبرز اختلاف الأولويات الاستثمارية بين المجموعات الاستهلاكية الكبرى وصناديق الاستثمار المتخصصة؛ فبينما تسعى «يونيليفر» إلى تركيز مواردها على أنشطة محددة، تستهدف «فوروارد» الاستفادة من قاعدة منتجات «ويلي» ومكانتها في السوق الأمريكية لتطوير أعمالها وتعزيز فرص نموها.

ومن المتوقع أن تتضح التأثيرات المالية والاستراتيجية للصفقة بصورة أكبر عقب إتمام الاستحواذ، والكشف عن خطط المالك الجديد لتطوير العلامة التجارية، خاصة في ظل عدم إعلان قيمة الصفقة أو تفاصيل أدائها المالي.

وتؤكد هذه الخطوة استمرار عمليات إعادة هيكلة المحافظ الاستثمارية في قطاع السلع الاستهلاكية والرعاية الصحية، مع تنامي دور شركات الاستثمار المباشر في الاستحواذ على العلامات المتخصصة وتطوير أعمالها بصورة مستقلة عن المجموعات العالمية الكبرى.

<p>The post «يونيليفر» تبيع «ويلي هيلث» المتخصصة في ضمادات الجروح إلى «فوروارد كونسومر بارتنرز» first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

139.4 مليار دولار قيمة محتملة لاتفاقيات الترخيص الخارجي حتى 8 أكتوبر.. والدفعات المقدمة تبلغ 8 مليارات دولار خلال 9 أشهر متجاوزة إجمالي 2025

يشهد قطاع الصناعات الدوائية العالمي تحولًا استراتيجيًا متسارعًا في خريطة البحث والتطوير والابتكار، مع صعود شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية الصينية إلى موقع متقدم في منظومة اكتشاف العلاجات الجديدة، وتحولها إلى شريك رئيسي لكبرى شركات الأدوية العالمية الأمريكية والأوروبية، التي تتنافس على اقتناص حقوق تطوير وتسويق الأصول الدوائية المبتكرة القادمة من الصين.

ولم يعد هذا التحول مقتصرًا على اتفاقيات ترخيص محدودة أو التعاون في تصنيع الأدوية، بل امتد إلى شراكات بحثية واستثمارية ضخمة، تتجاوز قيمة بعضها 15 مليار دولار، وتشمل محافظ متكاملة من العلاجات المبتكرة والمنصات التكنولوجية المتقدمة، خاصة في مجالات الأورام والسمنة والسكري والمناعة والعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي.

وكشفت بيانات جمعتها منصة سوق الدواء السعودي أن القيمة الإجمالية المحتملة لاتفاقيات ترخيص الأدوية والتقنيات العلاجية الصينية للأسواق الخارجية بلغت نحو 139.4 مليار دولار منذ بداية عام 2026 وحتى 8 أكتوبر الجاري، مقارنة بنحو 138.8 مليار دولار خلال عام 2025 بأكمله، لتتجاوز صفقات العام الحالي إجمالي العام السابق قبل انتهاء الربع الأخير.

وتكتسب هذه الأرقام أهمية إضافية بالنظر إلى ارتفاع قيمة الدفعات المقدمة في الاتفاقيات الموقعة خلال الأشهر التسعة الأولى من 2026 إلى نحو 8 مليارات دولار، مقابل 7.2 مليار دولار طوال عام 2025، ما يشير إلى تنامي المقابل المالي المباشر الذي تحصل عليه الشركات الصينية عند توقيع اتفاقيات الترخيص والتعاون.

ويعكس هذا التطور تحولًا في طبيعة العلاقة بين الشركات الصينية ونظيراتها العالمية؛ فبعدما ارتبطت الصين تاريخيًا بقدرات التصنيع والإنتاج واسع النطاق، أصبحت شركاتها البحثية تقدم أصولًا علاجية ومنصات تكنولوجية تجذب استثمارات بمليارات الدولارات، مع احتفاظها في كثير من الاتفاقيات بحقوق التطوير والتسويق في السوق الصينية، وأحيانًا بحقوق المشاركة في الأرباح بالأسواق الدولية.

«أسترازينيكا» تقود أكبر الصفقات باتفاقية قيمتها 18.5 مليار دولار

برزت شركة «أسترازينيكا» البريطانية السويدية في مقدمة الشركات العالمية التي وسعت شراكاتها مع قطاع التكنولوجيا الحيوية الصيني خلال عام 2026، بعدما أعلنت في 30 يناير اتفاقية استراتيجية مع مجموعة «CSPC Pharmaceutical» الصينية، تصل قيمتها المحتملة إلى نحو 18.5 مليار دولار.

وتستهدف الاتفاقية تطوير مجموعة من العلاجات الجديدة للسمنة والسكري من النوع الثاني، وتشمل ثمانية برامج بحثية وتطويرية، إلى جانب الاستفادة من منصات تكنولوجية متقدمة تستخدم الذكاء الاصطناعي في تصميم الببتيدات الدوائية، وتقنيات مبتكرة لإطالة مفعول العلاج وإتاحة جرعات شهرية لبعض المستحضرات.

وبموجب الاتفاق، تحصل «CSPC» على دفعة مقدمة بقيمة 1.2 مليار دولار، بالإضافة إلى مدفوعات محتملة مرتبطة بتحقيق مراحل التطوير والموافقات التنظيمية والأهداف التجارية، فضلًا عن إتاوات على المبيعات المستقبلية.

وتكشف هذه الصفقة عن تحول مهم في استراتيجيات شركات الأدوية العالمية، يتمثل في عدم الاكتفاء بالحصول على حقوق تطوير دواء واحد، والاتجاه بدلًا من ذلك إلى تأمين محافظ كاملة من البرامج البحثية والتقنيات التي يمكن استخدامها في تطوير أجيال متعددة من العلاجات.

«روش» تعزز حضورها في الصين بصفقة تتجاوز 15 مليار دولار

وفي أحدث الصفقات الكبرى، أعلنت شركة «هانسوه فارما» الصينية، في 19 أكتوبر 2026، إبرام اتفاقية تعاون وترخيص استراتيجية مع مجموعة «روش» السويسرية، تتجاوز قيمتها المحتملة 15 مليار دولار، لتطوير مجموعة من علاجات السرطان باستخدام تقنية الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADC).

وتحصل «هانسوه» بموجب الاتفاقية على 400 مليون دولار دفعة مقدمة، و110 ملايين دولار في الذكرى السنوية الأولى للتوقيع، بالإضافة إلى مدفوعات مشروطة بتحقيق مراحل التطوير السريري والموافقات التنظيمية والأهداف التجارية، فضلًا عن إتاوات مستقبلية.

وتشمل الشراكة برنامجين علاجيين في مرحلة ما قبل التجارب السريرية طورتهما الشركة الصينية، إلى جانب برامج أخرى تعتمد على أهداف علاجية تحددها «روش»، باستخدام منصة «هانسوه» التكنولوجية.

وتتولى «هانسوه» المراحل المبكرة من التطوير حتى استكمال المرحلة الأولى (Ia) من التجارب السريرية العالمية، بينما تتولى «روش» مسؤولية التطوير اللاحق خارج الصين القارية وهونج كونج وماكاو وتايوان، مع احتفاظ الشركة الصينية بحقوق منتجات الاتفاقية في هذه الأسواق.

وتعكس الصفقة تزايد اهتمام الشركات العالمية بتقنيات ADC، التي تستهدف توصيل مواد دوائية قوية إلى الخلايا السرطانية بدرجة أكبر من التحديد، في إطار الجهود البحثية الرامية إلى تحسين الفعالية العلاجية وتقليل التأثير على الأنسجة السليمة.

ومن المهم الإشارة إلى أن صفقة «روش» و«هانسوه» أُعلنت بعد تاريخ 8 أكتوبر، الذي انتهت عنده الفترة المشمولة ببيانات «فارم كيوب» البالغة 139.4 مليار دولار، ومن ثم فهي تمثل تطورًا إضافيًا لاحقًا على ذلك الحصر، ولا يصح إدراجها ضمن إجماليه دون تحديث قاعدة البيانات.

«بريستول مايرز سكويب» و«هنجروي».. 13 برنامجًا بقيمة 15.2 مليار دولار

وفي واحدة من أبرز الاتفاقيات التي تعكس اتساع نطاق التعاون البحثي بين الصين والولايات المتحدة، أعلنت شركة «بريستول مايرز سكويب» الأمريكية في مايو 2026 توقيع اتفاقيات استراتيجية مع شركة «هنجروي فارما» الصينية، بقيمة محتملة تصل إلى 15.2 مليار دولار.

وتشمل الاتفاقيات 13 برنامجًا علاجيًا في مجالات الأورام وأمراض الدم والمناعة، تتوزع بين أربعة برامج تابعة للشركة الصينية، وأربعة برامج من محفظة الشركة الأمريكية، وخمسة برامج جديدة يتعاون الطرفان على اكتشافها وتطويرها.

وتحصل «هنجروي» على 600 مليون دولار دفعة مقدمة، إلى جانب مدفوعات إضافية مرتبطة بمواعيد محددة وشروط تعاقدية، فضلًا عن مبالغ محتملة مرتبطة بتقدم البرامج البحثية والموافقات التنظيمية والمبيعات.

وتبرز أهمية هذه الشراكة في أنها تتجاوز نموذج الترخيص التقليدي، الذي تمنح بموجبه شركة حقوق تطوير مستحضر لشركة أخرى، إلى نموذج أوسع يجمع بين تبادل الأصول العلاجية والاستفادة المشتركة من منصات الابتكار والقدرات البحثية.

كما تعكس تنامي مكانة «هنجروي» باعتبارها واحدة من الشركات الصينية التي تسعى إلى توسيع حضورها الدولي من خلال تطوير أصول دوائية قابلة للترخيص في الأسواق الكبرى، بدلًا من الاعتماد بصورة رئيسية على السوق المحلية.

«فايزر» و«إيلي ليلي» تتوسعان مع «إنوفنت» بصفقات تتجاوز 19 مليار دولار

وبرزت شركة «إنوفنت بيولوجيكس» الصينية (Innovent Biologics) ضمن أبرز المستفيدين من الإقبال العالمي على الابتكار الدوائي الصيني خلال 2026، بعدما أعلنت اتفاقيتين استراتيجيتين مع شركتين أمريكيتين من أكبر مجموعات الأدوية في العالم، بقيمة إجمالية محتملة تبلغ 19.35 مليار دولار.

ففي مايو، أعلنت «فايزر» الأمريكية اتفاقية تعاون وترخيص عالمي مع «إنوفنت» تصل قيمتها المحتملة إلى 10.5 مليار دولار، لتطوير 12 برنامجًا مبتكرًا لعلاج السرطان، تشمل علاجات ADC وأجسامًا مضادة متعددة الاستهداف.

وبموجب الاتفاقية، تحصل «إنوفنت» على 650 مليون دولار دفعة مقدمة، بالإضافة إلى مدفوعات محتملة تصل إلى 9.85 مليار دولار، ترتبط بمراحل التطوير والتنظيم والتسويق، إلى جانب عوائد مستقبلية من بعض المنتجات.

وتتضمن الشراكة نماذج مختلفة لتوزيع حقوق التطوير والتسويق، بما يشمل برامج تحصل «فايزر» على حقوقها بصورة حصرية، وأخرى يتشارك الطرفان في تطويرها وتقاسم أرباحها في الولايات المتحدة وأوروبا.

وسبقت هذه الاتفاقية شراكة أخرى أعلنتها «إنوفنت» مع شركة «إيلي ليلي» الأمريكية في فبراير 2026، بقيمة محتملة تصل إلى 8.85 مليار دولار، لتطوير علاجات جديدة في مجالي الأورام والمناعة.

وتضمنت الاتفاقية دفعة مقدمة بقيمة 350 مليون دولار، إلى جانب مدفوعات مشروطة تصل إلى 8.5 مليار دولار.

ويكشف تعدد الشراكات الكبرى التي أبرمتها «إنوفنت» عن نموذج آخذ في التوسع، تستطيع من خلاله الشركات الصينية الاستفادة من قدراتها البحثية في بناء علاقات استراتيجية مع أكثر من شريك عالمي، مع الاحتفاظ بحقوق اقتصادية وتطويرية في عدد من الأسواق والبرامج العلاجية.

«نوفارتس» تراهن على علاجات الحمض النووي الريبي الصينية

وامتدت موجة الصفقات إلى تقنيات علاجية تتجاوز الأجسام المضادة التقليدية، بعدما أعلنت شركة «نوفارتس» السويسرية، في أكتوبر 2026، اتفاقية ترخيص وخيارات تطوير مع شركة «أبوجين بيوساينسز» الصينية (Abogen Biosciences)، بقيمة محتملة تقارب 7.78 مليار دولار.

وتشمل الاتفاقية منح «نوفارتس» حقوقًا عالمية لتطوير العقار التجريبي ABO2203، الذي يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، ويستهدف تطوير نهج علاجي جديد لبعض أمراض المناعة الذاتية.

وتحصل الشركة الصينية على دفعة مقدمة تبلغ 575 مليون دولار، بالإضافة إلى مدفوعات مستقبلية مشروطة قد تصل إلى نحو 7.2 مليار دولار، حال ممارسة الخيارات المتاحة وتحقيق مراحل التطوير والتنظيم والتسويق المحددة.

وتعكس الصفقة تنامي اهتمام الشركات العالمية بمنصات RNA التي تسمح بتطوير فئات جديدة من المستحضرات العلاجية، وليس الاقتصار على استخدامها في اللقاحات.

«أبفي» و«ريميجن».. 5.6 مليار دولار لتطوير علاجات الأورام

وفي يناير 2026، أعلنت شركة «أبفي» الأمريكية اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة «ريميجن» الصينية (RemeGen)، بقيمة محتملة تصل إلى 5.6 مليار دولار، لتطوير العقار التجريبي RC148 المخصص لعلاج عدد من الأورام الصلبة المتقدمة.

ويعتمد المستحضر على جسم مضاد ثنائي الاستهداف يعمل على مساري PD-1 وVEGF، في محاولة للجمع بين تنشيط الاستجابة المناعية المضادة للأورام والحد من تكوين الأوعية الدموية التي تساعد على نموها.

وتضمنت الصفقة دفعة مقدمة بقيمة 650 مليون دولار، إلى جانب مدفوعات محتملة تبلغ 4.95 مليار دولار مرتبطة بمراحل التطوير والموافقات التنظيمية والمبيعات، فضلًا عن إتاوات مستقبلية.

وتكتسب هذه الاتفاقية أهمية خاصة في ضوء المنافسة المتزايدة على الأجسام المضادة متعددة الاستهداف، باعتبارها أحد الاتجاهات البحثية التي تسعى الشركات من خلالها إلى تطوير خيارات علاجية جديدة للأورام التي لا تزال تمثل تحديًا سريريًا.

أدوية السمنة والسكري تفتح مسارًا جديدًا للشراكات

لم تقتصر شهية الشركات العالمية للابتكار الصيني على قطاع الأورام، بل امتدت بقوة إلى أدوية السمنة والسكري واضطرابات التمثيل الغذائي، في ظل المنافسة على تطوير علاجات أكثر ملاءمة للاستخدام طويل الأجل، سواء من خلال المستحضرات الفموية أو الجرعات الممتدة المفعول أو الآليات العلاجية الجديدة.

وفي سبتمبر 2026، أعلنت شركة «نوفو نورديسك» الدنماركية اتفاقية ترخيص مع «هنجروي فارما» الصينية، تصل قيمتها المحتملة إلى 2.6 مليار دولار، لتطوير العقار التجريبي HRS-1596، وهو ناهض مزدوج لمستقبلي GLP-1 وGIP، يُدرس لاستخدامه عن طريق الفم بجرعة أسبوعية.

وتضمنت الاتفاقية دفعة مقدمة بقيمة 300 مليون دولار، بالإضافة إلى مدفوعات مرتبطة بمراحل التطوير والتنظيم والمبيعات، وإتاوات مستقبلية.

وفي أكتوبر، أبرمت «روش» أيضًا اتفاقية مع شركة «رونا ثيرابيوتكس» الصينية (Rona Therapeutics)، بقيمة محتملة تصل إلى 1.16 مليار دولار، لتطوير علاج تجريبي للسمنة والاضطرابات الأيضية باستخدام تقنية التداخل الحمضي النووي الريبي (RNAi).

وتوضح هذه الصفقات أن الشركات العالمية تبحث عن الجيل التالي من علاجات السمنة، وأن المنافسة تتجه تدريجيًا نحو تنويع الآليات العلاجية وتحسين سهولة الاستخدام واستدامة النتائج، وليس فقط التوسع في المستحضرات المتاحة حاليًا.

لماذا أصبحت الصين وجهة رئيسية لابتكارات شركات الأدوية العالمية؟

تكشف قراءة الاتفاقيات الكبرى خلال 2026 عن مجموعة من العوامل التي تقف وراء تنامي الدور الصيني في صناعة الدواء العالمية.

أول هذه العوامل هو تطور قدرات البحث والتطوير لدى الشركات الصينية، التي أصبحت تنتج أصولًا علاجية جديدة في مراحل مبكرة ومتوسطة من التطوير، وتعمل على منصات تكنولوجية تشمل الأجسام المضادة متعددة الاستهداف وتقنيات ADC وRNA والعلاجات البيولوجية المتقدمة.

ويتمثل العامل الثاني في اهتمام الشركات العالمية بتوسيع محافظها البحثية وتقليل مخاطر الاعتماد على عدد محدود من المنتجات، خاصة مع اقتراب انتهاء فترات الحماية القانونية لبراءات اختراع بعض الأدوية الكبرى، والحاجة المستمرة إلى تعويض الإيرادات المستقبلية بمنتجات مبتكرة.

أما العامل الثالث، فيرتبط بإمكانية توزيع تكاليف ومخاطر البحث والتطوير بين أطراف متعددة؛ حيث تتولى الشركات الصينية في بعض الاتفاقيات مراحل الاكتشاف والتطوير السريري المبكر، بينما تستفيد الشركات العالمية من خبراتها التنظيمية وقدراتها على تنفيذ التجارب السريرية الدولية وتسويق الأدوية في الأسواق الكبرى.

ويسمح هذا النموذج للشركات الصينية بتحويل استثماراتها البحثية إلى موارد مالية وفرص توسع عالمي، في مقابل حصول الشركاء الدوليين على فرص الوصول إلى برامج علاجية متنوعة دون الحاجة إلى تطوير جميع الأصول داخليًا منذ البداية.

كما أن تطور شروط التعاقد يمثل مؤشرًا مهمًا على تغير موازين التفاوض؛ إذ لم تعد الشركات الصينية تعتمد فقط على الدفعات المقدمة والمدفوعات المرحلية، وإنما بدأت بعض الاتفاقيات تتضمن حقوق المشاركة في التطوير والتسويق والأرباح، أو الحصول على حصص ملكية، ما يمنحها فرصًا أكبر للاستفادة من القيمة الاقتصادية طويلة الأجل للابتكارات التي تطورها.

مليارات الدولارات على الورق.. والاختبار الحقيقي في التجارب السريرية

ورغم ضخامة الأرقام المعلنة، فإن القراءة المالية لهذه الاتفاقيات تتطلب التمييز بين الدفعات النقدية المقدمة والقيم القصوى المحتملة.

فالقيمة الإجمالية التي تتجاوز 139 مليار دولار لا تمثل إيرادات تحققت بالفعل للشركات الصينية، وإنما تشمل مبالغ مشروطة بتقدم البرامج العلاجية عبر مراحل التطوير السريري، والحصول على الموافقات التنظيمية، والوصول إلى مستويات محددة من المبيعات.

ولا تزال برامج كثيرة مشمولة بهذه الاتفاقيات في مراحل البحث المبكر أو التجارب السريرية الأولية، وهو ما يعني أن وصولها إلى الأسواق وتحقيق كامل المدفوعات المعلنة ليس أمرًا مضمونًا.

كما تواجه الشراكات الدولية تحديات تتعلق بمتطلبات التنظيم الدوائي، وحماية الملكية الفكرية، وإدارة البيانات البحثية، والاختلافات التشريعية والجيوسياسية بين الصين والولايات المتحدة وأوروبا.

وعليه، فإن النجاح الحقيقي لهذه الموجة من الاتفاقيات لن يُقاس فقط بقيمة العقود الموقعة، وإنما بعدد البرامج التي تنجح في اجتياز التجارب السريرية، والحصول على الموافقات التنظيمية، والتحول إلى أدوية تحقق قيمة علاجية وتجارية مستدامة.

خريطة الابتكار الدوائي العالمي تدخل مرحلة جديدة

تشير نتائج عام 2026 إلى أن صناعة الدواء العالمية تتجه نحو نموذج أكثر اعتمادًا على شبكات الابتكار العابرة للحدود، تتكامل فيه القدرات البحثية والتكنولوجية للشركات الصينية مع الإمكانات المالية والتنظيمية والتسويقية للشركات الأمريكية والأوروبية.

ويحمل هذا التحول دلالات تتجاوز السوق الصينية وحدها، إذ يعزز أهمية الاستثمار في البحث والتطوير ونقل التكنولوجيا وبناء القدرات العلمية المتخصصة، بوصفها عناصر رئيسية لرفع تنافسية الصناعات الدوائية.

وبالنسبة إلى الأسواق الناشئة، ومن بينها مصر والمنطقة العربية، تقدم التجربة الصينية نموذجًا يستحق الدراسة من حيث الانتقال التدريجي من تطوير القدرات التصنيعية إلى بناء منصات بحثية قادرة على إنتاج أصول علاجية قابلة للترخيص دوليًا، مع ضرورة مراعاة اختلاف الموارد والبنية العلمية والبيئة التنظيمية من سوق إلى أخرى.

وفي المحصلة، فإن صفقات عام 2026 تعكس تحولًا مهمًا في اتجاهات الاستثمار والابتكار داخل قطاع الصناعات الدوائية العالمي؛ إذ باتت الشركات الصينية طرفًا رئيسيًا في المنافسة على تطوير أدوية المستقبل، بينما تسعى الشركات الأوروبية والأمريكية إلى تعزيز محافظها البحثية عبر شراكات دولية أكثر اتساعًا وتعقيدًا.

ومع تجاوز القيمة المحتملة لاتفاقيات الترخيص الصينية الخارجية 139 مليار دولار قبل نهاية العام، يبدو أن السؤال لم يعد يتعلق بقدرة الشركات الصينية على دخول خريطة الابتكار الدوائي العالمي، بقدر ما يتعلق بمدى قدرتها على تحويل هذا الحضور المتنامي إلى أدوية معتمدة وعوائد مستدامة وحصص أكبر من القيمة الاقتصادية للصناعة.

<p>The post شركات الأدوية العالمية تتسابق على الابتكارات الصينية وتبرم صفقات تتجاوز 139 مليار دولار في 2026 first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

أعلنت شركة «هانسوه فارما» الصينية (Hansoh Pharma) إبرام اتفاقية تعاون وترخيص استراتيجية مع مجموعة «روش» السويسرية (Roche)، تتجاوز قيمتها المحتملة 15 مليار دولار، لتطوير مجموعة من العلاجات المبتكرة للأورام باستخدام تقنية الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADC)، في واحدة من أبرز صفقات التعاون الدوائي بين الشركات العالمية ونظيراتها الصينية خلال عام 2026.

وبموجب الاتفاقية، التي أُبرمت في 17 أكتوبر الجاري وأُعلن عنها اليوم الاثنين، تحصل «هانسوه» على دفعة مقدمة بقيمة 400 مليون دولار، إلى جانب 110 ملايين دولار تُدفع في الذكرى السنوية الأولى للاتفاق، فضلًا عن مدفوعات محتملة تتجاوز 15 مليار دولار، ترتبط بتحقيق مراحل محددة من التطوير السريري والحصول على الموافقات التنظيمية والوصول إلى الأهداف التجارية المتفق عليها.

كما تتضمن الاتفاقية حصول الشركة الصينية على إتاوات متدرجة من المبيعات المستقبلية المحتملة للأدوية الناتجة عن التعاون، بما يمنحها فرصة للاستفادة من العوائد التجارية طويلة الأجل حال نجاح البرامج البحثية ووصولها إلى الأسواق.

شراكة لتطوير جيل جديد من علاجات السرطان

تشمل الشراكة محفظة من البرامج البحثية المتخصصة في تطوير علاجات الأورام بتقنية ADC، من بينها برنامجان في مرحلة ما قبل التجارب السريرية طورتهما «هانسوه»، إلى جانب عدة برامج أخرى تستند إلى أهداف علاجية حددتها «روش»، على أن يجري تطويرها باستخدام المنصة التكنولوجية التابعة للشركة الصينية.

وتعتمد تقنية الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية على ربط جسم مضاد يستهدف بروتينات معينة في الخلايا السرطانية بمادة دوائية قوية، بهدف توصيل العلاج بصورة أكثر تحديدًا إلى الخلايا المستهدفة، مع السعي إلى الحد من تأثيره على الأنسجة السليمة.

وتُعد هذه التقنية أحد المجالات المتقدمة في أبحاث الأورام، في ظل اهتمام شركات الأدوية العالمية بتطوير علاجات أكثر دقة وفعالية لمواجهة أنواع مختلفة من السرطان.

«روش» تتولى التطوير العالمي و«هانسوه» تحتفظ بحقوق السوق الصينية

ووفقًا لبنود الاتفاق، تتولى «هانسوه» قيادة المراحل المبكرة من تطوير البرامج العلاجية، وصولًا إلى استكمال المرحلة الأولى (Ia) من التجارب السريرية العالمية، قبل انتقال مسؤولية التطوير اللاحق إلى «روش» في الأسواق الدولية.

وتحتفظ الشركة الصينية بحقوق تطوير وتسجيل وتسويق المنتجات في الصين القارية وهونج كونج وماكاو وتايوان، بينما تتولى «روش» مسؤولية تطويرها في بقية الأسواق العالمية.

كما تمنح الاتفاقية «هانسوه» خيار المشاركة في التطوير المشترك لما يصل إلى برنامجين علاجيين خارج الأسواق التي تحتفظ بحقوقها فيها، مع إمكانية الحصول على عوائد تجارية إضافية مرتبطة بتسويق هذين البرنامجين في الولايات المتحدة.

وتعكس هذه الترتيبات توجهًا نحو توزيع الأدوار البحثية والتجارية بين الشركتين، بما يجمع بين القدرات الابتكارية والتكنولوجية للشركة الصينية وخبرات «روش» في التطوير السريري العالمي وتسجيل الأدوية وتسويقها.

الصين تعزز موقعها في سوق الابتكار الدوائي العالمي

وتأتي الصفقة في ظل تسارع الشراكات بين شركات الأدوية العالمية وشركات التكنولوجيا الحيوية الصينية، التي أصبحت مصدرًا متناميًا للابتكارات العلاجية، خصوصًا في مجالات الأورام والأدوية البيولوجية والعلاجات المتقدمة.

وبحسب بيانات شركة «فارم كيوب» (PharmCube)، التي نقلتها وكالة «رويترز»، بلغت القيمة الإجمالية المحتملة لصفقات ترخيص الأدوية الصينية للأسواق الخارجية نحو 139.4 مليار دولار منذ بداية عام 2026 وحتى 8 أكتوبر الجاري، متجاوزة إجمالي عام 2025 البالغ 138.8 مليار دولار.

وتعكس هذه المؤشرات تنامي الدور الذي تلعبه الشركات الصينية في منظومة البحث والتطوير الدوائي العالمية، مع اتجاه الشركات الكبرى إلى إبرام اتفاقيات تتيح الوصول إلى منصات تكنولوجية وأصول علاجية مبتكرة، بدلًا من الاعتماد الحصري على برامج التطوير الداخلية.

ولا تعني القيمة المعلنة لصفقة «روش» و«هانسوه» تحقيق كامل العوائد المالية بصورة فورية، إذ يرتبط الجزء الأكبر منها بنجاح البرامج البحثية واستكمال مراحل التطوير والحصول على الموافقات التنظيمية وتحقيق المستهدفات التجارية.

وتبقى النتائج السريرية المستقبلية لهذه البرامج العامل الحاسم في تحديد قيمتها العلاجية والتجارية الفعلية، ومدى قدرتها على إضافة خيارات جديدة لعلاج مرضى السرطان حول العالم.

<p>The post «روش» تبرم صفقة مع «هانسوه» الصينية تتجاوز قيمتها المحتملة 15 مليار دولار لتطوير علاجات السرطان first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

وافقت المفوضية الأوروبية على استحواذ شركة «كيمبرلي-كلارك» الأمريكية (Kimberly-Clark) على شركة «كينفيو» (Kenvue)، المتخصصة في منتجات صحة المستهلك والمالكة للعلامة التجارية «تايلينول»، في صفقة تبلغ قيمتها نحو 40 مليار دولار، وذلك بعد تقديم تعهدات ملزمة لمعالجة مخاوف تتعلق بالمنافسة في عدد من الأسواق الأوروبية.

وأعلنت المفوضية، المسؤولة عن تطبيق قواعد المنافسة ومكافحة الاحتكار في الاتحاد الأوروبي، موافقتها المشروطة على الصفقة في 13 أكتوبر 2026، بعد التزام «كيمبرلي-كلارك» بالتخارج من مجموعة من العلامات التجارية لمنتجات النظافة والعناية النسائية داخل المنطقة الاقتصادية الأوروبية، بما يضمن استمرار المنافسة في الأسواق المتأثرة بالاستحواذ.

وتُعد الصفقة واحدة من أبرز عمليات الاستحواذ في قطاع المنتجات الصحية والاستهلاكية، إذ تجمع بين «كيمبرلي-كلارك»، المالكة لعلامات تجارية عالمية من بينها «هاجيز» و«كلينكس»، وشركة «كينفيو» التي تضم محفظتها علامات بارزة مثل «تايلينول» و«ليسترين» و«نيوتروجينا».

التخارج من «كوتكس» وعلامات أخرى لمعالجة مخاوف المنافسة

وأوضحت المفوضية الأوروبية أن «كيمبرلي-كلارك» تعهدت ببيع جميع علاماتها التجارية الخاصة بالسدادات القطنية وغيرها من منتجات النظافة النسائية في المنطقة الاقتصادية الأوروبية، وتشمل «كوتكس» (Kotex)، بما في ذلك العلامة الفرعية «ليدي» (Lidie)، إلى جانب «كاميليا» (Camelia) و«ريكورد» (Record).

وتشمل عملية التخارج حقوق الملكية الفكرية والمعرفة الفنية والموظفين الرئيسيين والعلاقات التجارية المرتبطة بالأنشطة التي سيتم بيعها، بما يسمح باستمرار تشغيل هذه الأعمال بصورة مستقلة وفعالة.

وجاءت هذه الالتزامات بعدما خلص التحقيق الأولي للمفوضية إلى أن الاستحواذ، بصيغته الأصلية، قد يؤدي إلى تقليص المنافسة في أسواق السدادات القطنية، خصوصًا في جمهورية التشيك وإستونيا وسلوفاكيا، نتيجة احتمال خروج أحد الموردين الرئيسيين من أسواق تضم بالفعل عددًا محدودًا من المنافسين.

وأكدت المفوضية أن التعهدات المقدمة، بعد إخضاعها لاختبارات السوق وإدخال تعديلات عليها، عالجت المخاوف التنافسية المرتبطة بالصفقة، بما يسمح بالموافقة عليها وفقًا لقواعد الاندماج الأوروبية.

شركة تركية تستحوذ على الأصول المستبعدة من الصفقة

وفي إطار تنفيذ التعهدات، وافقت المفوضية الأوروبية على اختيار شركة «ديليك» التركية (Dilek Gıda Üretim ve Pazarlama Ticaret A.Ş.) للاستحواذ على الأنشطة والعلامات التجارية التي التزمت «كيمبرلي-كلارك» ببيعها.

وتعمل الشركة التركية في توزيع العلامات التجارية الكبرى بقطاع السلع الاستهلاكية سريعة التداول، وتمتلك خبرات في إدارة وتوزيع المنتجات داخل الأسواق.

وأوضحت المفوضية أنها أجرت تقييمًا لخطة أعمال الشركة التركية، بمساعدة مستشار مستقل، قبل الموافقة عليها بوصفها مشتريًا مناسبًا للأصول، في ضوء امتلاكها الموارد المالية والخبرات التشغيلية اللازمة للحفاظ على الأنشطة المستحوذ عليها وتطويرها.

ومن المقرر أن تخضع عملية تنفيذ التعهدات لرقابة المفوضية الأوروبية، من خلال أمين مستقل يتولى متابعة الالتزام بالشروط المفروضة على الصفقة.

صفقة استراتيجية لتأسيس كيان عالمي في صحة المستهلك

وكانت «كيمبرلي-كلارك» و«كينفيو» قد أعلنتا اتفاق الاستحواذ في نوفمبر 2025، ضمن توجه استراتيجي يجمع أنشطة العناية الشخصية والمنتجات الصحية الاستهلاكية تحت مظلة مجموعة عالمية تمتلك محفظة واسعة من العلامات التجارية.

وتستهدف الصفقة توسيع نطاق الأعمال في مجالات العناية بالأطفال وصحة المرأة والعناية بالبشرة والمنتجات الصحية المتاحة دون وصفة طبية، إلى جانب تعزيز فرص الاستثمار في الابتكار والبحث والتطوير وتحقيق وفورات تشغيلية من دمج الأنشطة.

وبحسب الإعلان الأصلي للصفقة، يُتوقع أن تصل الإيرادات السنوية المجمعة للشركتين إلى نحو 32 مليار دولار، مع استهداف تحقيق وفورات ومنافع تشغيلية سنوية تصل إلى 2.1 مليار دولار بعد اكتمال عملية الدمج.

الموافقة الأوروبية تمهد لاستكمال الاستحواذ

وتمثل موافقة المفوضية الأوروبية خطوة تنظيمية مهمة نحو استكمال صفقة الاستحواذ، بعدما عالجت الشركتان المخاوف المرتبطة بتأثير العملية على المنافسة في عدد من الأسواق الأوروبية.

ومن المتوقع إتمام الصفقة خلال الربع الرابع من عام 2026، وفقًا لأحدث التقديرات المعلنة من «كيمبرلي-كلارك»، مع استمرار خضوع الإغلاق لاستيفاء الموافقات التنظيمية المتبقية والشروط المعتادة لإتمام عمليات الاستحواذ.

ولا تعني الموافقة الأوروبية إتمام الاستحواذ بصورة نهائية، إذ تظل مشروطة بالتنفيذ الكامل للالتزامات التي قدمتها «كيمبرلي-كلارك».

ومن شأن استكمال الصفقة أن يعيد تشكيل خريطة المنافسة العالمية في قطاع صحة المستهلك والعناية الشخصية، من خلال جمع محفظتين واسعتين من المنتجات والعلامات التجارية تحت إدارة مجموعة واحدة، بما يعزز حضورها في الأسواق الدولية ويفتح المجال أمام فرص جديدة للنمو والتوسع.

<p>The post المفوضية الأوروبية تُقر بشروط استحواذ «كيمبرلي-كلارك» على «كينفيو» مقابل 40 مليار دولار first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>

وتستهدف الشراكة تطوير علاجات لالتهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH)، واعتلالات عضلة القلب، وهما من الحالات المرضية المعقدة التي تتسم بتباين كبير في الخصائص البيولوجية والوراثية بين المرضى، ما يمثل تحديًا أمام اكتشاف علاجات فعالة تستهدف الأسباب الأساسية للمرض.

تفاصيل الاتفاقية.. 40 مليون دولار مقدمًا و1.46 مليار دولار مدفوعات مشروطة

وبموجب الاتفاقية، ستحصل شركة «إنسيترو» على دفعة مقدمة بقيمة 40 مليون دولار من «أسترازينيكا»، إلى جانب أحقيتها في الحصول على مدفوعات إضافية محتملة تصل إلى نحو 1.46 مليار دولار، مرتبطة بتحقيق مراحل محددة في اكتشاف الأدوية وتطويرها وتسويقها تجاريًا.

وتشمل الاتفاقية أيضًا حصول «إنسيترو» على عوائد ملكية محتملة بنسب مئوية من خانة الآحاد من المبيعات التجارية العالمية للأدوية الناتجة عن التعاون.

وستتمتع «أسترازينيكا» بحقوق حصرية على مستوى العالم لتطوير البرامج العلاجية المختارة ضمن الشراكة، كما ستتولى مسؤولية التطوير السريري والإجراءات التنظيمية وتسويق الأدوية التي قد تنتج عن هذه البرامج.

منصة «Virtual Human» لتسريع اكتشاف العلاجات

وتعتمد الشراكة على منصة الذكاء الاصطناعي «Virtual Human» التابعة لشركة «إنسيترو»، التي تجمع بين البيانات البشرية والخلوية واسعة النطاق وتقنيات التعلم الآلي، بهدف تحليل الآليات البيولوجية والوراثية للأمراض، وتحديد الأهداف الجزيئية التي يمكن تطوير أدوية جديدة لاستهدافها.

وستستخدم «إنسيترو» هذه المنصة للكشف عن العوامل البيولوجية المسببة للأمراض المستهدفة، والعمل على تطوير الأهداف البحثية التي تحددها «أسترازينيكا» وصولًا إلى مرحلة اختيار المركبات المرشحة للتطوير الدوائي.

وتهدف هذه المقاربة إلى تحسين دقة اختيار الأهداف العلاجية في المراحل المبكرة من البحث والتطوير، وتقليل أوجه عدم اليقين المرتبطة باكتشاف الأدوية للأمراض المعقدة.

«أسترازينيكا»: الذكاء الاصطناعي يفتح آفاقًا جديدة لفهم مسببات الأمراض

وقالت شارون بار، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس قطاع البحث والتطوير في المستحضرات الدوائية الحيوية بشركة «أسترازينيكا»، إن تحديد الهدف العلاجي المناسب يمثل أحد أهم القرارات في عمليات البحث والتطوير الدوائي، نظرًا للتعقيد الكبير الذي تتسم به الآليات البيولوجية للأمراض.

وأوضحت أن التعاون مع «إنسيترو» يعكس التزام الشركة بتوظيف تقنيات الذكاء الاصطناعي المتقدمة لفهم الأسباب الجذرية للأمراض، واكتشاف أهداف علاجية جديدة وعالية الجودة، بما يسهم في تسريع تطوير الجيل المقبل من الأدوية المبتكرة وإتاحتها للمرضى.

«إنسيترو»: البيانات البيولوجية والذكاء الاصطناعي يعززان اكتشاف الأدوية

من جانبها، قالت دافني كولر، المؤسِّسة والرئيسة التنفيذية لشركة «إنسيترو»، إن التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي واعتلالات عضلة القلب من الأمراض المعقدة التي لا تزال تعاني قصورًا في التشخيص وتلبية الاحتياجات العلاجية.

وأضافت أن استخدام الذكاء الاصطناعي لتحليل مجموعات البيانات البيولوجية الضخمة يتيح اكتشاف معلومات وراثية جديدة، وتحديد العوامل الرئيسية المسؤولة عن تطور الأمراض، بما يساعد على تصميم علاجات تستهدف مسبباتها بصورة أكثر دقة.

وأشارت إلى أن الجمع بين قدرات «إنسيترو» في تحليل البيانات البيولوجية والخبرات الدوائية والسريرية الواسعة لشركة «أسترازينيكا» قد يسهم في تسريع انتقال البرامج البحثية الواعدة إلى مراحل التطوير السريري.

توسيع استخدام الذكاء الاصطناعي في صناعة الأدوية

وتعكس الاتفاقية تنامي توجه شركات الأدوية العالمية إلى دمج تقنيات الذكاء الاصطناعي في المراحل المبكرة من اكتشاف العلاجات، خاصة في الأمراض التي تتسم بتعقيد آلياتها البيولوجية وصعوبة تحديد الأهداف العلاجية المناسبة لها.

كما تمثل الشراكة توسعًا جديدًا في شبكة التعاون البحثي لشركة «إنسيترو»، التي ترتبط باتفاقيات مع عدد من شركات الأدوية العالمية، من بينها «بريستول مايرز سكويب» و«إيلي ليلي» و«جيلياد ساينسز»، بهدف الاستفادة من تقنيات الذكاء الاصطناعي في تطوير أدوية مبتكرة.

وتأتي الاتفاقية ضمن استراتيجية «أسترازينيكا» لتعزيز محفظتها البحثية في أمراض القلب والكلى والتمثيل الغذائي، وتطوير علاجات تستهدف الآليات الأساسية للأمراض، بما يدعم جهود الشركة في تطوير حلول علاجية جديدة للمرضى.

<p>The post «أسترازينيكا» توقع اتفاقية مع «إنسيترو» بقيمة تصل إلى 1.5 مليار دولار لاكتشاف أدوية جديدة بالذكاء الاصطناعي first appeared on سوق الدواء السعودي.</p>