هيمليبرا – HEMLIBRA للوقاية والتحكم بالنزيف لدى مرضى الهيموفيليا (A)

هيمليبرا – HEMLIBRA للوقاية والتحكم بالنزيف لدى مرضى الهيموفيليا (A)، وهو دواء وقائي يُستخدم لتقليل والسيطرة على النزيف الناتج عن نقص العامل الثامن (الهيموفيليا A)، سواء لدى المرضى المصابين بمثبطات ضد العامل الثامن أو بدونها، ويُعطى تحت إشراف طبي دقيق.

الاسم العلمي لهيمليبرا – HEMLIBRA

Emicizumab – إيميسيزوماب

الفئة الدوائية لهيمليبرا – HEMLIBRA

عوامل مساعدة على تخثر الدم – Hemostatic Agents

آلية عمل هيمليبرا – HEMLIBRA

إيميسيزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة ثنائي الارتباط، يعمل على وصل العامل التاسع (IX) بالعامل العاشر (X)، محاكيًا وظيفة العامل الثامن (VIII) المفقود، مما يعيد مسار التخثر الطبيعي ويساعد على وقف النزيف.

دواعي استخدام هيمليبرا – HEMLIBRA

• الوقاية من النزيف لدى مرضى الهيموفيليا A
• السيطرة على النزيف لدى المرضى الذين يعانون من مثبطات ضد العامل الثامن
ملاحظة: لا يُستخدم لعلاج النزيف النشط بشكل فوري، بل كعلاج وقائي طويل الأمد.

موانع استخدام هيمليبرا – HEMLIBRA

• فرط الحساسية لإيميسيزوماب أو أحد مكوناته
• حالات التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC)
• اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري (TMA)
• أعراض انحلال الفبرين

احتياطات هيمليبرا – HEMLIBRA

• الحمل: يلزم مراقبة مستوى عامل التخثر الثامن خلال الحمل خاصة قبل الإجراءات الجراحية أو الولادة
• الرضاعة: غير معروف إن كان يُفرز في حليب الأم – يجب استشارة الطبيب
• قصور الكبد: يلزم الحذر والمراقبة
• قد تتشكل أجسام مضادة تقلل فعالية الدواء لدى بعض المرضى
• قد يزيد من خطر حدوث الجلطات – يجب مراقبة أي علامات لتخثر الدم
• قد يسبب متلازمة كلوية في حالات نادرة

التداخلات الدوائية لهيمليبرا – HEMLIBRA

يجب إبلاغ الطبيب بجميع الأدوية والمكملات قبل بدء العلاج.
يُمنع التزامن مع:
• العامل المؤتلف مضاد الهيموفيليك (aPCC)
• العامل السابع المنشط (rFVIIa) إلا في الحالات الضرورية وتحت إشراف طبي
• بروثرومبين المركب البشري
تنويه: إيميسيزوماب قد يؤثر على نتائج بعض التحاليل المخبرية المرتبطة بتخثر الدم.

الأشكال الدوائية لهيمليبرا – HEMLIBRA

• محلول للحقن تحت الجلد: 150 ملغ/مل

جرعة هيمليبرا – HEMLIBRA

• الجرعة الابتدائية: 3 ملغ/كغ مرة أسبوعيًا لمدة 4 أسابيع
• الجرعة الاستمرارية:
– 1.5 ملغ/كغ مرة أسبوعيًا
– أو 3 ملغ/كغ مرة كل أسبوعين
– أو 6 ملغ/كغ مرة كل 4 أسابيع
ملاحظة: تُحدد الجرعة والجدول الزمني من قبل الطبيب بناءً على الحالة السريرية.