أعلنت شركة فايزر الأمريكية، التوقف عن تطوير حبوب السمنة “دانوجليبرون”، بعد تسببها في مضاعفات معوية لدى المرضى الذين تناولوا الدواء مرتين يوميًا خلال المرحلة الثانية من التجارب السريرية.
وأشارت الشركة في بيان على موقعها الإلكتروني، أن دواء “دانوجليبرون”، لن يتقدم إلى دراسات المرحلة الثالثة، حيث أظهرت النتائج معدلات عالية تصل إلى 73% غثيان، و47% قيء، و25% إسهال.
وانخفض سهم فايزر في بورصة نيويورك، بنسبة 7.1% إلى 28.3 دولار، مسجلًا أكبر انخفاض خلال جلسة منذ 3 سنوات، قبل أن يُقلص خسائره ويتراجع بنسبة 4% عند 29.25 دولار، في تمام الساعة 08:23 مساءً بتوقيت مكة المكرمة.
وأكدت “فايزر” أن جرعات “دانوجليبرون” مرتين يوميًا أظهرت انخفاضات ذات دلالة إحصائية عن خط الأساس في وزن الجسم، مع متوسط يتراوح من -6.9% إلى -11.7% خلال 32 أسبوعًا، ولذلك سوف تستمر الدراسة الدوائية المستمرة لتركيبة الدواء لكن مرة واحدة يوميًا.
وأوقفت “فايزر” في يونيو تطوير حبوب “لوتيجليبرون” لعلاج السمنة، بعد أن أشارت الاختبارات السريرية إلى زيادة مستويات إنزيمات الكبد والتي يمكن أن تشير إلى التسمم.
