وافقت هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA)، على عقار «إيلي ليلي» الجديد «إنلوريـو» (Inluriyo) لعلاج سرطان الثدي المتقدم لدى البالغين الذين تلقوا علاجاً سابقاً.
وقالت ايلي ليلي في بيان، إن الموافقة جاءت بناءً على نتائج تجربة سريرية متقدمة أظهرت أن العلاج خفّض خطر تفاقم المرض أو الوفاة بنسبة 38% مقارنة بالعلاجات القياسية. وأوضحت أن المرضى الذين تلقوا الدواء الجديد ظلّوا دون تدهور في حالتهم لمدة 5.5 أشهر في المتوسط، مقابل 3.8 أشهر لدى من تلقوا علاجات أخرى.
وأضافت الشركة أن الدواء الجديد على شكل أقراص فموية مرة واحدة يومياً بجرعة 400 ملجرام، ويُتناول على معدة فارغة.
ويستهدف العلاج مرضى سرطان الثدي النقيلي (المرحلة الرابعة)، خاصة الحالات التي تُظهر طفرات في جين ESR1 والتي تجعل مستقبلات الإستروجين أكثر نشاطاً، ما يسهم في تطور السرطان.
وتختبر «إيلي ليلي» الدواء أيضاً بالاشتراك مع دوائها «أبيماسيكليب» لعلاج سرطان الثدي المتقدم، فضلاً عن تقييمه كعلاج مساعد في المراحل المبكرةمن المرض.
