وقعت شركة MS Pharma – «إم إس فارما»، اتفاقية ترخيص مع شركة Polpharma Biologics S.A (PB) -«بولفارما بيولوجيكس»، المتخصصة في تطوير وتصنيع الأدوية الحيوية، لتسويق ثلاثة منتجات حيوية مماثلة في أسواق منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.
وبموجب الاتفاقية، ستتولى «إم إس فارما»، تسجيل وتسويق وتوزيع كل من: فيدوليزوماب (PB016)، وأوكرليزوماب (PB018)، وغوسلكوماب (PB019)، فيما ستوفر PB خبراتها في التطوير والتصنيع.
كما نصت الاتفاقية على نقل عمليات التعبئة والتغليف إلى المنطقة، حيث سيتم تنفيذها في منشأة «إم إس فارما» بالمملكة العربية السعودية، والتي تُعد الأولى من نوعها لتصنيع المستحضرات الحيوية في المنطقة.
وتغطي هذه الأدوية الحيوية المماثلة مجالات علاجية حيوية، إذ يُستخدم فيدوليزوماب لعلاج التهاب القولون التقرحي وداء كرون، بينما يستهدف أوكرليزوماب الخلايا البائية المسببة للالتهابات لإبطاء تقدم التصلب اللويحي، في حين يُعد غوسلكوماب علاجًا فعالًا للصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة والتهاب المفاصل الصدفي النشط.
وأكد كالي كاند، الرئيس التنفيذي لشركة «إم إس فارما»، أن هذه الخطوة تمثل إضافة نوعية لمحفظة الشركة: «إن توسيع حضورنا في مجالات علاجية رئيسية كأمراض الجهاز الهضمي والأمراض العصبية والجلدية يعكس التزامنا الاستراتيجي بتوفير أدوية حيوية عالية الجودة، كما يعزز من قدراتنا التصنيعية المحلية».
من جانبه، قال كونستانتين ماتنتزوغلو، عضو مجلس الإدارة المشرف في «بولفارما بيولوجيكس»: «نفخر بتعزيز شراكتنا مع «إم إس فارما»، ، إذ تُمكّننا خبرتهم الإقليمية وشبكتهم التجارية القوية من إيصال أدويتنا إلى مزيد من المرضى، بما يدعم استدامة أنظمة الرعاية الصحية في المنطقة».
وبهذه الخطوة، تعزز الشركتان فرص الوصول إلى علاجات حيوية حديثة بأسعار تنافسية، ما يرسخ مكانة المنطقة كمركز متنامٍ للتصنيع الدوائي الحيوي.
