أعلنت شركة نوفو نورديسك الدنماركية عن توقيع اتفاقية ترخيص مع شركة أوميروس الأمريكية، بقيمة إجمالية تصل إلى 2.1 مليار دولار، لتطوير وتسويق عقار تجريبي يستهدف أمراض الدم والكلى النادرة.
وبموجب الاتفاق، تحصل «نوفو نورديسك» على الحقوق الحصرية عالميًا لتطوير وتسويق الدواء التجريبي زالتينيبارت (Zaltenibart)، الذي يعمل على تثبيط بروتين «MASP-3»، أحد المحفّزات الأساسية لمسار المتممة البديل في جهاز المناعة.
وستتلقى «أوميروس» دفعات أولية وقريبة المدى تبلغ 340 مليون دولار، ضمن إجمالي قيمة الصفقة، إلى جانب مدفوعات مشروطة بتحقيق مراحل إنمائية وتجارية محددة.
ويُطوَّر «زالتينيبارت» لعلاج فقر الدم الليلي الانتيابي (PNH)، وهو اضطراب نادر يقوم خلاله الجهاز المناعي بمهاجمة خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية.
وأكدت الشركتان أن العقار أظهر سلامة جيدة وتحملًا مرتفعًا خلال التجارب السريرية، مع تفوقٍ محتمل على العلاجات المنافسة المثبطة لمسار المتممة البديل.
ومن المتوقع إتمام الصفقة في الربع الرابع من عام 2025، على أن تبدأ «نوفو نورديسك» برنامجًا عالميًا لتطوير الدواء لعلاج PNH، والتوسع لاحقًا في استخدامه لعلاج مجموعة أوسع من أمراض الدم والكلى النادرة.
وتواصل «أوميروس» مساعيها للحصول على موافقات تنظيمية لعقارها الآخر نارسوبليماب (Narsoplimab) لعلاج الاعتلال الخثاري الصغروي المرتبط بزراعة الخلايا المكوّنة للدم في الولايات المتحدة وأوروبا، مع احتفاظها بحقوق تطوير وتسويق برامجها قبل السريرية الخاصة بتثبيط «MASP-3» باستخدام جزيئات صغيرة ضمن مؤشرات محدودة.
