حصلت شركة آبفي AbbVie على حقوق العقار المرشح الرئيسي لشركة IGI Therapeutics «آي جي آي ثيرابيوتكس» لعلاج الأورام والأمراض المناعية الذاتية في اتفاقية ترخيص حصرية تبلغ قيمتها أكثر من 1.9 مليار دولار.
العقار المرشح «ISB 2001» هو عبارة عن محفز للخلايا التائية ثلاثية النوعية وهو الآن في المرحلة الأولى من التطوير السريري للحالات المتكررة أو المقاومة لمرض النخاع المتعدد، وهو سرطان دم غير قابل للشفاء يصيب أكثر من 36000 شخص في الولايات المتحدة كل عام.
وستحصل شركة آبفي، على الحقوق الحصرية لتطوير وتصنيع وتسويق الدواء في جميع أنحاء أوروبا وأمريكا الشمالية واليابان والصين الكبرى.
وقال روبال ثاكار، نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير والمدير العلمي في شركة آبفي: «تمثل الأجسام المضادة متعددة الأنواع، بما في ذلك الأجسام المضادة ثلاثية الأنواع، أفقًا جديدًا في علم المناعة السرطانية مع إمكانية تقديم استجابات أعمق وأكثر ديمومة من خلال إشراك أهداف متعددة في وقت واحد».
تم تطوير «ISB 2001» باستخدام منصة البروتين «BEAT» المملوكة لشركة «آي جي آي ثيرابيوتكس»، ويستهدف BCMA وCD38 على خلايا المايلوما وCD3 على الخلايا التائية.
أظهرت بيانات المرحلة الأولى التي تم تقديمها في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري هذا العام أن المرشح أظهر معدل استجابة إجمالي مستدام بنسبة 79٪ ومعدل استجابة كاملة / صارمة عالية بنسبة 30٪ عند جرعات نشطة لا تقل عن 50 ميكروجرام / كجم في المرضى الذين يعانون من النخاع المتعدد المتكرر / المقاوم للعلاج.
تم تصنيف هذا الدواء بالفعل كدواء يتيم وتمت الموافقة عليه بسرعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الورم النقوي المتعدد/المقاوم للعلاج.
وقال رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة «آي جي آي ثيرابيوتكس»، سيريل كونتو: «يجسد «ISB 2001» إمكانات منصة بروتين BEAT الخاصة بنا في توليد أنواع متعددة فعالة قد تتغلب على المقاومة وتحسن النتائج في حالات السرطان التي يصعب علاجها.
تابع .. «إن شراكتنا مع شركة آبفي تعمل على تسريع مسار «ISB 2001» نحو المرضى وتزيد من تركيزنا على تطوير الجيل القادم من الأصول المدعومة بتقنية BEAT في مجال علم الأورام».
ولا تعد هذه الاتفاقية أول صفقة أجسام مضادة ثلاثية النوعية تبرمها شركة آبفي هذا العام، بعد أن دخلت في شراكة مع شركة Simcere Zaiming في يناير 2025 لتطوير SIM0500، والذي لا يزال أيضًا في مرحلة مبكرة من التطوير السريري لعلاج الورم النقوي المتعدد المتكرر/المقاوم للعلاج.
تم تصميم المرشح لاستهداف GPRC5D وBCMA وCD3، وقد أظهر بالفعل سمية قوية للخلايا التائية ضد خلايا المايلوما المتعددة من خلال الاستفادة من مجموعة من التأثيرات المضادة للأورام.
