قالت الدكتورة ريبيكا دنت، نائبة الرئيس التنفيذي في المركز الوطني للسرطان في سنغافورة، في بيان أصدرته الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO)، إن الجمع بين عقار «Enhertu» من شركة أسترازينيكا، وعقار «Perjeta»، من شركة روش يمثل خيار علاج قياسي جديد من الخط الأول لسرطان الثدي الإيجابي لـ HER2.

وتأتي تصريحات ريبيكا دنت، بعد أن خفّض مزيج علاج «Enhertu-Perjeta» خطر تطور المرض أو الوفاة بشكل ملحوظ بنسبة 44% مقارنةً بنظام THP التقليدي في هذه الحالة المرضية، وذلك في المرحلة الثالثة من تجربة «Destiny-Breast09»، وفقًا للبيانات التي عُرضت اليوم في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لهذا العام. .

ويبدو أنه بعد أكثر من 5 سنوات من الموافقة الأولية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Enhertu، وهو عقار مضاد للأجسام المضادة من إنتاج شركة أسترازينيكا وشركة داييتشي سانكيو، يبدو أنه أصبح جاهزا للوصول إلى المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا، حيث تتوافق بيانات الفعالية مع الوصف السابق الذي قدمه الثنائي بأنه “ذو دلالة إحصائية عالية”.

ومنح دواء «إنهيرتو – بيرجيتا»، المرضى 13.8 شهرًا إضافيًا دون تطور المرض. وبلغ متوسط ​​مدة البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض 40.7 شهرًا.

وظهرت فائدة علاج إنهيرتو، في علاج تطور الورم مبكرًا، بدءًا من ستة أشهر، مع اتساع الفارق بين Enhertu-Perjeta وTHP بعد ذلك. بعد عامين، كما أنه لم يُلاحظ حوالي 70% من المرضى في مجموعة Enhertu-Perjeta أي تطور للورم، مقابل 52% في مجموعة THP.

ونظام THP هو مزيج من العلاج الكيميائي، وعقاري Herceptin  و Perjeta من شركة روش.

وقالت سارة تولاني، دكتوراه في الطب، من معهد دانا فاربر للسرطان: «نظراً لأن 46% من المرضى يستمرون في تلقي العلاج المستمر باستخدام [Enhertu] و[Perjeta]، فمن المرجح أن يتطور المتوسط ​​مع المزيد من المتابعة».

ولم يكن تحسن فعالية دواء إنهيرتو، على حساب السلامة. فقد حدثت آثار جانبية ناجمة عن العلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى لدى 63.5% و62.3% من المرضى في المجموعة التي تناولت «إنهيرتو» ومجموعة المراقبة، على التوالي. وبلغت معدلات الآثار الجانبية الخطيرة 27% و25.1% على التوالي.